研究人员报告说，与标准给药方案相比，混合使用牛津阿斯利康和辉瑞生物技术公司的covid-19疫苗的会导致更频繁的轻度至中度反应。
牛津大学的研究人员主持了Com-COV研究，该研究正在研究两种疫苗混合剂量下的反应原性和免疫原性，并在《柳叶刀》上一篇同行评审的研究信中报告了它们的初步结果。
牛津大学儿科学和疫苗学副教授、该试验的首席研究员马修·斯内普说：“虽然这是我们试图通过这些研究探索的第二部分，但重要的是让人们了解这些数据，尤其是在多个国家/地区正在考虑使用这些混合剂量时间表时。
“这项研究的结果表明，混合剂量计划可能会导致免疫接种后第二天的缺勤人数增加，这一点在规划医护人员的免疫接种时值得考虑。”
该研究比较了在28天和84天初次加强免疫间隔时阿斯利康和辉瑞疫苗的所有四个主要和加强排列（辉瑞随后是阿斯利康，阿斯利康接着是辉瑞，阿斯利康两次不混合，辉瑞两次不混合）。
共有830名参与者被纳入研究，并被随机分为四组：463名参与者被分为具有28天主要增强间隔的四组，367名参与者被分为具有84天主要增强间隔的四组。
当以四周的间隔给药时，两种异源（或“混合”）方案在第二次加强剂量后比标准、同源（或“非混合”）方案产生更频繁地反应。
110名接受阿斯利康治疗的受试者中有37名（34％）报告发热，而阿斯利康112名受试者中有11名（10％）接受了初免和加强治疗（差异为24％，95％的置信区间为13至35％）。
辉瑞公司的114名接受者中有47名（41％）报告发热，而辉瑞公司的112名接受者中有24位（21％）接受了初免和加强治疗（差异为21％，95％CI 为8至33％ ）。
畏寒，疲劳，头痛，关节痛，不适和肌肉疼痛也有类似的增加。
研究小组报告说，任何不良反应都是短暂的，没有其他安全问题。
参与者被告知对乙酰氨基酚可能会减少副作用，但并未积极地进行预防性用药。
据报告，112名阿斯利康接受者中有40名（36%）使用对乙酰氨基酚进行初免和加强免疫，110名阿斯利康接受者中有63名（57%）接受初免和辉瑞加强免疫，117名辉瑞接受者中有48名（41%）接受初免和加强免疫，114名辉瑞接受者中有68名（60%）接受初免和阿斯利康加强免疫，从而反映了反应原性模式。
斯内普在科学媒体中心的简报中说：“这是否与改善免疫反应有关，我们尚不知道。我们将在几周后找出这些结果。这将是尝试了解此处发生的情况的重要部分。”
同时，斯内普说，研究小组对正在进行的研究进行了调整，以评估早期和定期使用对乙酰氨基酚是否会减少反应的频率。
斯内普还强调指出，研究数据仅涵盖50岁及以上的参与者，因此对年轻群体的影响尚不清楚。他说：“总的来说，我们发现年轻人的反应率更高，因此年轻人的反应可能更高。”
