超星学习通中国文化概论考试答案
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超星学习通中国文化概论考试答案【花朵搜题】属于丙胺类H1受体拮抗剂。
正确答案：A
关于絮凝的错误表述是。 A．混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B．加
正确答案：D本题考查的是混悬剂的重要概念——絮凝。由于混悬剂中微粒荷电，电荷排斥力阻碍微粒产生聚集。若加入适当的电解质，使ζ电位降低，可减小微粒间电荷的排斥力。ζ电位降低到一定程度后，混悬剂微粒形成稳定的疏松的絮状聚集体，这一过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。为得到稳定的混悬剂，一般应控制ζ电位在20～25 mV范围内。选项D中将絮凝剂称为反絮凝剂是错误的。故答案为D。
用作注射剂抗氧剂的为。
正确答案：E解析：本组题考查的是注射荆的附加荆 助悬剂通常有明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等，用于混悬型注射剂；局部止 痛剂常用的有苯甲醇、三氯叔丁醇等；抗氧剂常用的有亚硫酸钠(pH近中性时用)、焦 亚硫酸钠(偏酸性时用)、硫代硫酸钠(偏碱性时用)。氯化钠与葡萄糖常用为等渗调节 剂。盐酸用于调节注射剂的pH。
下列维生素中本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后，才有活性的药物是。 A．维生
正确答案：B
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性
正确答案：A
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是。 A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理
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正确答案：C
本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：(1)C-21位的修饰 将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。(2)C-1位的修饰 在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。(3)C-9位的修饰 在糖皮质激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。(4)C_6位的修饰 在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。(5)C一16位的修饰 在C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除由于在C一9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16，17位的二羟基，与丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。
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本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：(1)C-21位的修饰 将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。(2)C-1位的修饰 在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。(3)C-9位的修饰 在糖皮质激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。(4)C_6位的修饰 在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。(5)C一16位的修饰 在C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除由于在C一9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16，17位的二羟基，与丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。
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本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：(1)C-21位的修饰 将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。(2)C-1位的修饰 在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。(3)C-9位的修饰 在糖皮质激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。(4)C_6位的修饰 在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。(5)C一16位的修饰 在C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除由于在C一9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16，17位的二羟基，与丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。
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以下关于扩瞳药使用的描述中，正确的包括A.深色虹膜用药时避免滴用药物过量B.少数患者散瞳后可发
正确答案：ABCDE解析：本题考查眼部扩瞳药的用药监护。使用眼部扩瞳药时需注意：(1)深色虹膜用药后瞳孔不易散大。要注意避免滴用的药物过量；(2)散瞳可以诱发少数患者发生急性闭角型青光眼，他们通常有浅前房；(3)去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制剂有药物相互作用；(4)滴药后压迫泪囊部2～3min，以免药物经鼻腔吸收而中毒；(5)应当提醒开车的患者在散瞳后l～2h内不要开车。故答案选ABCDE。
聚乙烯。
正确答案：C本题考缓控释制剂的骨架材料。缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A选项有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；8选项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC-Na等；C选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；D选项有醋酸纤维素、EC等；E选项主要有硅橡胶等。
属于促凝血因子合成的药物是口A、蛇毒血凝酶B、甲萘氢醒C、鱼精蛋白D、卡巴克络E、氨基己酸
答案：B
1－环丙基－6－氟－1，4－二氢－4－氧代－7－（1－哌嗪基)－3－喹啉羧酸。
正确答案：E
以下哪项与软膏剂无关（)。A.均匀、细腻、软滑、无粗糙感B.性质稳定，无酸败、异臭等变质现象C.崩解
正确答案：C
口服吸收迅速，生物利用度高达80％，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.B
正确答案：B本题考非苯二氮卓类药物体内代谢及结构式。分析：①选项A为唑吡坦；②选项B为艾佐匹克隆；③选项C为扎来普隆；④选项为丁螺环酮；⑤选项E为咪达唑仑。111题，“丁螺环酮口服吸收完全，但首过谢使其生物利用度仅为4％，其代谢产物一是6一羟基丁螺环酮，它对5一HTIA受的亲和力接近丁螺环酮，而且口服给药后一羟基丁螺环酮的血药浓度高于丁螺环40倍。因此丁螺环酮的绝大部分临床疗应由其活性代谢产物6一羟基丁螺环酮献。”112题，“扎来普隆口服吸收迅速…在肝脏经历广泛的首过代谢，主要被醛化酶氧化成5一氧代扎来普隆。113题，“艾司佐匹克隆口服吸收迅速，生利用度达80％……在体内经CYP3A4代成去甲基艾司佐匹克隆，与GABAA受体结合力小于艾司佐匹克隆。114题，“药物代谢动力学研究表明，唑吡口服从胃肠道迅速吸收。在体内因被氧为带有羧基的无活性代谢物，因此，作用间较短。
以下可在软膏剂中作为保湿剂的是A.乙醇B.丙二醇C.山梨醇D.液状石蜡
正确答案：BCE
有关热原的性质的正确表述有A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶
正确答案：ABCE热原具有水溶性。
洛伐他汀的作用靶点是。
正确答案：C
根据下列选项，回答 130～132 题： A．遇酸容易脱水生成脱水产物B．与空气长期接触遇光氧化生成硫
正确答案：B
长期大量服用维生素D会出现（)。A.头痛、眼花、烦躁、心律失常、妇女经血不止等B.低热、烦躁哭闹、惊
正确答案： B
关于透皮给药制剂，正确的是（)。A.分为膜控释型、粘胶分散型、骨架扩散型、微贮库型四类B.分为凝
正确答案：A
洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应。 A．氧化反应B．羟基
正确答案：E
摆放时应固定位置，使用标签颜色与普通药品相区别的是（)。A.一类精神药B.二类精神药C.贵重药品
正确答案：B
药物透皮吸收的错误表述为。 A．角质层是药物吸收的主要屏障B．药物透皮吸收过程为
正确答案：B
采用粒径>10μm的胰岛素，作用时间可达30小时。
正确答案：D
EDTA～2Na
正确答案：C
药用部位为动物病理产物的药材是
正确答案：C
根据材料，回答题患者，男，56岁。有高血压病史4年。体检：血压156/96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那
正确答案：A暂无解析，请参考用户分享笔记
属于非离子型表面活性剂的是。 A．肥皂类B．高级脂肪醇硫酸酯类C．脂肪族磺酸化物D．聚山
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正确答案：D
A、B、C均属阴离子表面活性剂，E项为两性离子表面活性剂。
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A、B、C均属阴离子表面活性剂，E项为两性离子表面活性剂。
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A、B、C均属阴离子表面活性剂，E项为两性离子表面活性剂。
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膜剂的特点有。 A．含量准确B．稳定性好C．多层膜可实现控制释药D．成膜材料用量大E．
正确答案：ABCE本题考查膜剂的特点。膜剂制备工艺简单，粉尘小、成膜材料用量小、含量准确、稳定性好、吸收起效快、膜剂体积小，应用、携带及运输方便(可制成不同释药速度的膜剂)。
含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓
正确答案：A本题考查的是药物制剂类型。泡腾剂系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水产生气体而呈泡腾状。肠溶制剂系指用肠性包衣材料进行包衣的制剂，防止在药物胃内溶解。
（题干）患者,女,41岁,BMI25,最新诊断为 2 型糖尿病,空腹血糖84mmol/L,餐后2小时血糖16mmol/L,血肌
问题 1 答案解析：A问题 2 答案解析：D问题 3 答案解析：A问题 4 答案解析：C
体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是A．奥美拉唑 B．贝诺酯 C．舒林酸D．维生素D2 E．氯霉素
正确答案：ABCDABCD[解析]本题考点：奥美拉唑进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式；贝诺酯是阿司匹林的前药，在体内水解后产生阿司匹林和对乙酰氨基酚起作用；在体内，舒林酸的甲亚砜基还原为甲硫醚而显活性；维生素D2在体内被代谢为25-羟基维生素D2和 1，25-二羟基维生素D2，才有活性。
胞嘧啶类抗代谢药物
正确答案：B
