红光分子TPA-NZP,cas1439389-33-9,热延迟荧光材料
红光分子TPA-NZP,cas1439389-33-9
英文名称:TPA-NZP
英文同义词:TPA-NZP
CAS号:1439389-33-9
分子式:C34H23N3S
分子量:505.63
TPA-NZP的电致发光机理及性能的理论研究
近年来越来越多的荧光有机发光二极管(OLED)材料的单线态激子利用率超过了25%,相关机理的研究对于理解和设计高效的有机荧光OLED材料至关重要。本文中我们使用理论方法研究了一种D-A型荧光OLED材料TPA-NZP~([1]),它在OLED器件中的单线态激子利用率达到93%。我们使用分子动力学方法模拟了TPA-NZP在薄膜中的无定形结构,然后使用QM/MM方法优化了它在固相中基态和激发态结构,并计算了单线态和三线态激子在固相中衰减的速率常数,从而解释了单线态激子的生成机理,也即TPA-NZP的电致发光机理。
TPA-NZP作为电子给体的有机太阳能电池体系电荷分离与复合速率的理论预测
我们以NZP和TPA-NZP作为电子给体,PCBM为电子受体,形成了D1/A2和D1-A1/A2两种不同的太阳能电池体系,TPA-NZP由于给电子能力强的TPA基团的加入,可以形成分子内电荷转移,希望通过对分子间电荷转移速率的计算,知道分子内电荷转移是否会影响分子间的电荷转移效率。然后设计了两种不同的空间结构模型:垂直结构和水平结构,通过Donor和Acceptor位置的改变,深入了解分子内电荷转移对分子间电荷转移速率影响的物理机制。通过模拟计算,我们发现在垂直结构的体系中,分子内电荷转移能够在发生分子间电荷转移之前使激子在分子内预先分离,降低激子的束缚能,使得分子间电荷转移变得更容易,进而提高了电荷分离效率;而在水平结构中,由于不存在垂直结构那种能量逐级下降的电子跳跃结构,分子内电荷转移方向与分子间电荷转移方向无关,尽管相对于NZP/PCBM体系,TPA-NZP/PCBM束缚能也有所降低,但分子间电荷分离速率没有明显变化,反而电荷复合速率有升高的趋势。这能够说明分子间相对界面结构位置亦对分子间电荷转移有很大影响,对于D1-A1/A2复合体系而言,垂直结构位置(即电荷转移方向一致)更能体现出分子内电荷转移与分子间电荷转移协同诱导光电转换效率增强的性质。
我们提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成
蓝色热活化延迟荧光材料,DTC-pBPSB和DTC-mBPSB
NI-2-PhTPA化合物
热活化荧光分子ACR-BPSBP
TAB基的D-A型分子CzDPADMACPXZ
3,5-DAcr-BIPN和3,5-DAcr-BP
基于苯并咪唑和三苯胺作为构筑单元的蓝色荧光有机小分子
即BI-A-TPA、BI-B-TPA、BI-C-TPA和BI-D-TPA
含硫杂环的有机小分子发光材料 深蓝光分子TPA-S和CzB-S
天蓝光分子CzB-SO2
TPA-SO2
蓝光材料PPI-TPA-SO2-1
PPI-TPA-SO2-2
1,6-2TPA-TX/3,6-2TPA-TX
1,6-2TPA-TXO/3,6-2TPA-TXO
以Pt(N^C^C^N)为配位方式的四齿配合物ZPt1,ZPt2和ZPt3
中性自由基分子TTM-1Cz,TTM-3NCz、TTM-3PCz
2,4-双[4-(N,N-二异丁基氨基)-2,6-二羟基苯基]方酸菁(SQ)
2-[4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基]-4-[(4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基)-2,5-二烯-1-亚基]-3-氧代环-1-烯-1-醇钠(SQ-BP)
2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)
3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)
4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)
2-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPtBuOXD)
3'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-嗯二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯On-mCPtBuOXD)
4'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPtBuOXD)
2,5-二-4'(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-p-OXD)
2,5-二-3’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-m-OXD)
2,5-二-2’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-噁二唑(mCP-o-OXD)
红光分子TPA-NZP,cas1439389-33-9
红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10
温馨提示:仅用于科研
小编zhn.02.08