红细胞膜包载粉防己碱PLGA纳米粒(RPTNs)|肿瘤细胞膜多柔比星PLGA纳米粒

红细胞膜包载粉防己碱PLGA纳米粒(RPTNs)|肿瘤细胞膜多柔比星PLGA纳米粒

红细胞膜包载粉防己碱PLGA纳米粒(RPTNs),并进行体外评价.方法采用乳化溶剂挥发法制备粉防己碱PLGA纳米粒(PTNs);单因素考察了PLGA的质量浓度,有机相体积,稳定剂浓度;优化了红细胞膜囊泡(RVs)和RPTNs的制备方法;对纳米粒的粒径,PDI,电位,包封率,形态和稳定性进行了表征;透析法考察了PTNs和RPTNs的体外释放特性;CCK-8法考察了该载药系统的体外细胞毒性.结果最佳制备工艺为:PLGA质量浓度20 g·L-1,稳定剂质量浓度10 g·L-1,油水体积比1:20,RVs的制备采用超声合并挤压法;制备的PTNs形状圆整,粒径为(147.9±0.25) nm,PDI<0.15,包封率为(84.1±0.41)%,在30 d内保持稳定;RPTNs具有清晰的壳-核双层结构,粒径为(164.1±1.65) nm,PDI<0.2,在15 d内保持稳定;体外释放实验显示PTNs和RPTNs在120 h内对粉防止碱(tetrandrine,TET)均有缓释作用,且RPTNs平均累计释放量减少了5.33%;体外细胞毒性实验表明在正常细胞和肿瘤细胞中,RPTNs的IC50值均高于游离TET组和PTNs组,且对293T细胞的IC50值高于对MCF-7的IC50值.结论采用该制备方法得到的纳米粒包封率高,稳定性好,能显著延缓药物的释放,降低体外细胞毒性,增强对肿瘤细胞的抑制作用.

细胞膜包药，纳米仿生材料产品目录:

血小板细胞膜包裹高三尖杉酯碱

原代细胞膜包裹阿霉素

生物膜包裹丝裂霉素C

白细胞膜包裹布洛芬

细菌细胞膜包裹奥美拉唑

干细胞膜包裹盐酸伐昔洛韦

成纤维细胞膜包裹环磷酰胺?

上皮细胞膜包裹DOX阿霉素

血小板细胞膜包裹CPT喜树碱

肿瘤细胞膜包裹干扰素

原代细胞膜包裹凝集素

以上资料来自小编axc,.05.30