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哪些抗癌药物可致人类患上白血病呢

时间:2019-10-23 06:20:33

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哪些抗癌药物可致人类患上白血病呢

白血病的出现让很多家庭近乎绝望。但是现在的医学技术很发达,可以让白血病达到延长生命长度的可能。虽然如此,但是如果白血病患者拖延治疗时间,那么,白血病也是可能恶性,那么,想治愈那也只是妄想。而白血病的引

1染色体畸变会引发白血病吗

白血病的出现让很多家庭近乎绝望。但是现在的医学技术很发达,可以让白血病达到延长生命长度的可能。虽然如此,但是如果白血病患者拖延治疗时间,那么,白血病也是可能恶性,那么,想治愈那也只是妄想。而白血病的引发与染色体畸变有一定的原因。

下面具体介绍讲讲什么是染色体畸变。正常人的生殖细胞具有23条染色体为一个染色体组,称为单倍体(n),体细胞具有46条染色体,含两个染 染色体畸变色体组,称为二倍体(2n)。染色体偏离正常数目称为染色体数目畸变,又分整倍体和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类三倍体(3n=69)和四倍体(4n=92)的整倍体多发现于自然流产儿中。比二倍体多或少一条或几条染色体的个体称为非整倍体。在人类可见单体型、三体型和四体型。单体型:细胞染色体数为45条,即某号染色体少一条。主要见于X染色体的单体型,核型为45,X。三体型:细胞染色体数47条,即某号染色体有3条。除21、13、18和22三体型外,其他多导致流产。性染色体三体型常见。四体型:细胞染色体数48条,即某号染色体有4条。主要有性染色体的四体型。结构畸变见染色体结构畸变。

染色体结构畸变 染色体的结构变化主要有以下几种:①缺失染色体臂发生断裂并丢失一部分遗传物质的结果。一个染色体臂发生了断裂,而这种断裂端未能与别的断裂端重接,那么就形成一个带有着丝粒的片段和一个没有着丝粒的片段。后者在细胞分裂过程中 染色体畸变不能定向而被丢失。带有着丝粒的片段便成为一个发生了末端缺失的染色体。如果一个染色体发生两次断裂而丢失了中间不带有着丝粒的片段,留下的两个片段重接以后便成为发生了中间缺失的染色体。

综上所讲,主要介绍了染色体畸变会引发白血病吗,这种染色体畸形只有通过血液的检测才能发现,所以,对于有贫血或者出血等的患者,那种长期出现这种现象的人,一定要去医院做到血常规的检查,能便排除白血病的可能。

2白血病的病因与X射线有什么关系

白血病是一种血液与骨髓系统出现异常的表现症状,也是一种恶性的疾病,现在对这种疾病的治疗,只有说可以治愈淋巴细胞白血病,而对于其它的类型还是无法治愈,那么,白血病是由哪些因素引发的呢?其它白血病的出现与放射线有一定的关系。如X射线。

说到放射线,它包括X射线、r射线。有确实证据可以肯定各种电离辐射条件可以引起人类白血病。白血病的发生取决于人体吸收辐射的剂量,整个身体或部分躯体受到中等剂量或大剂量辐射后都可诱发白血病。然而,小剂量的辐射能否引起白血病,仍不确定。X射线是波长介于紫外线和γ射线 间的电磁辐射。这种肉眼看不见的射线可以使很多固体材料发生可见的荧光,使照相底片感光以及空气电离等效应,波长越短的X射线能量越大,叫做硬X射线,波长长的X射线能量较低,称为软X射线。波长小于0.1埃的称超硬X射线,在0.1~1埃范围内的称硬X射线,1~10埃范围内的称软X射线。X线是一种波长很短,穿透能力很强的电磁波,如果被X线照射过多,就可能产生放射反应,甚至受到一定程度的放射损害。用于医疗诊断的X线射照射剂量有严格控制,一般影响极小。但是,对准妈妈来说,如果在怀孕期间,尤其是怀孕早期受X光照射,万一超过胎儿的承受极限,则可能会导致胚胎死亡、胎儿畸形、脑部发育不良,及增加日后患癌症的几率等风险。如果人体受到长时间大剂量的射线照射,就会使细胞器官组织受到损伤,破坏人体DNA分子结构,有时甚至会导致癌症,或者造成下一代遗传上的缺陷,受照射的人常常会出现头痛、四肢无力、贫血等多种症状,重者甚至死亡。 放射性同位素放出的射线是一种特殊的、既看不见也摸不着的物质,因此有人把它比喻为魔线。

总之,只要你能用心的了解白血病的病因与X射线有什么关系的介绍。我相信你是可以理解为什么有些人会患上白血病。希望人类一定要注意避免放射线的影响。

3哪些抗癌药物可致人类患上白血病呢

其实除了遗传因素,放射因素会引起人类患上白血病以外,一般化学药物也会让人患上白血病。那些药物会让人类患上白血病呢?某些抗肿瘤的细胞毒药物如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼等,都公认有致白血病的作用。所以做为其它没有患上白血病的人一定要注意。

下面讲讲氮芥和环磷酰胺的药性与危害。氮芥是最早用于临床并取得突出疗效的抗肿瘤药物。为双氯乙胺类烷化剂的代表,它是一高度活泼的化合物。本品进入体内后,通过分子内成环作用,形成高度活泼的乙烯亚胺离子,在中性或弱碱条件下迅速与多种有机物质的亲核基团(如蛋白质的羧基、氨基、巯基、核酸的氨基和羟基、磷酸根)结合,进行烷基化作用。氮芥最重要的反应是与鸟嘌呤第7位氮共价结合,产生DNA的双链内的交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结。G1期及M期细胞对氮芥的细胞毒作用最为敏感,由G1期进入S期延迟。主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。目前已很少用于其他肿瘤,对急性白血病无效。与长春新碱(VCR)、甲基卡肼(PCZ)及泼尼松(PDN)合用治疗霍奇金病有较高的疗效,对卵巢癌、乳腺癌、绒癌、前列腺癌、精原细胞瘤、鼻咽癌(半身化疗法)等也有一定疗效;腔内注射用以控制癌性胸腹水有较好疗效;对由于恶性淋巴瘤等压迫呼吸道和上腔静脉压迫综合征引起的严重症状,可使之迅速缓解。环磷酰胺。本品在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,而醛酰胺不稳定,在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,可干扰及功能,尤以对前者的影响更大,它与发生交叉联结,抑制合成,对期作用最明显。

综上所讲,主要介绍了哪些抗癌药物可致人类患上白血病呢。希望一些有常期用药的人,不要常期用以上所介绍的那些药物。同时希望白血病患者能在治疗期间更不要接触这类药物。

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