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早期确诊和治疗可以阻止黄斑变性病程进展

时间:2019-01-08 04:37:29

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早期确诊和治疗可以阻止黄斑变性病程进展

黄斑病变是一种眼科疾病,这是一种可以发病于人类的各个年龄阶段的眼科疾病,这种疾病可以发病于人的幼年期到老年期的各个阶段,但是最为常见的发病阶段是中青年阶段,而且通常在30岁左右会出现病症变化明显的症状

1黄斑病变会使黄斑中心凹光放光消失

黄斑病变是一种眼科疾病,这是一种可以发病于人类的各个年龄阶段的眼科疾病,这种疾病可以发病于人的幼年期到老年期的各个阶段,但是最为常见的发病阶段是中青年阶段,而且通常在30岁左右会出现病症变化明显的症状,下面就详细的介绍一下这种疾病。

黄斑病变的主要症状表现为中心视力减退,有中心暗点,视物变形。玻璃体无炎性改变。眼底在黄斑部有黄灰色渗出性病灶及出血,圆形或椭圆形,边界不清,微隆起,大小约为~视盘直径()。以以下为多见。病灶边缘处有弧形或环形出血,偶有呈放射形排列的点状出血。病灶外周有一色素紊乱带。病变大多以中央凹为中心,半径为的范围内。病程末期,黄斑区形成黄白色瘢痕。

诊断

(1)病变早期,眼底完全正常,但中心视力已有明显下降,易被误诊为弱视或癔病。病变进展缓慢,但为对称性进行性,往往在30岁左右呈现典型改变,中心视力下降至0.1或更低。 (2)眼底检查:在病人述中心视力下降时,往往黄斑病变不显著,两者不成比例;随后黄斑中心凹反光消失,出现不均匀的色素点,呈灰色反光,最终黄斑变性,为脱离色素圆形区,有金箔样反光。脉络膜变白,血管变细,视盘色淡等。(3)在出现眼底改变之前,荧光血管造影可显示黄斑区高荧光。(4)视电生理,EOG轻度降低,ERG显示视锥功能逐渐丧失。

通过对黄斑病变的各阶段的不同表现的进一步介绍,我想您对于黄斑病变这种疾病的了解应该达到了一个精细化的程度,最后祝您早日恢复健康。

2早期确诊和治疗可以阻止黄斑变性病程进展

黄斑变性是一种与年龄有着极大关系的眼科疾病,这种疾病的发病通常可以从幼儿期到老年期,但最常见于青少年期起病,目前对于这种疾病的治疗还是比较棘手的,也就是所对于这种疾病还没有非常有效的治疗方法,下面就针对黄斑和黄斑病变作以简单的介绍。

引起黄斑病变的原因有哪些:

黄斑:在眼底视神经盘的颞侧0.35cm处并稍下方,处于人眼的光学中心区,是视力轴线的投影点。黄斑区富含叶黄素,比周围视网膜颜色暗些。黄斑中央的凹陷称为中央凹,是视力最敏锐的地方。如果黄斑有了病变直接影响患者的视力。

黄斑病可由遗传性病变、老年性改变、炎症性病变所引起,也可受其他眼底病变的累及。遗传性黄斑病变可有家族遗传史,发病年龄从幼儿期至老年期,但最常见于青少年期起病,治疗上比较棘手;年龄性黄斑病变主要有老年黄斑变性、老年性特发性视网膜前膜和老年性黄斑洞等改变,通过早期诊断和适当的治疗,可以使病情改善或稳定;炎症性黄斑病变多见于各种视网膜脉络膜炎,如弓浆虫病、葡萄膜炎等;此外,视膜静脉阻塞、视网膜血管炎、糖尿病性视网膜病变、高度近视和外伤性脉络破裂等可导致黄斑区发生损害;某些病变如中心性浆液性视网膜脉络膜病变、中心性渗出性视网膜脉络膜病变等病因尚未完全清楚,但可造成黄斑区水肿或出血而有一定程度的视功能损害。

通过上文对黄斑和黄斑变性的相关知识的介绍,我想您不光是对于眼睛的构造有了一定的了解,对于眼睛的多发疾病黄斑病变也有了一定的了解吧。

3黄斑变性中的一种黄斑缺损简介

黄斑变性对于很多人都不陌生了,这种疾病也是一种复杂的眼科疾病,通常也是可以发病于人类的各个年龄阶段,而且组成疾病是复杂的,通常的不同的组成疾病发病于人体的年龄阶段也是不尽相同的,下面就详细的介绍一下黄斑缺损这种疾病。

先天性黄斑缺损的临床表现是:

黄斑缺损大多为单眼,偶有双眼。自幼视力高度不良,眼底形态多样,缺损多呈圆形或横椭圆形。位于黄斑或其附近,大小1~5PD不等。颜色变异很大。1929年Mann根据巩膜的暴露程度和色素多少分为三型。此种分型至今仍在沿用。

1、色素型 此型较多见。特点为在黄斑缺损区内及其边缘有大量的色素,色素浓淡不一,浓密处色素堆积,稀薄处则可透见巩膜。脉络膜毛细血管层缺失,可透见稀疏迂曲的脉络膜大血管。缺损区无明显凹陷,边缘清晰。表面视网膜血tulaoshi管行径正常,无间断。巩膜无向后膨出。视乳头一般正常。

2、无色素型 黄斑部为一圆形或椭圆边缘有陡峭的灰白色缺损区。色素稀少,仅在缺损的边缘处见有细条状的色素沉着,如衣服的禳边。巩膜明显暴露,并向后膨出,由B型超声检查的声像图上可以看出。OCT检查亦有助于诊断。脉络膜完全消失,亦可偶见少量脉络膜大血管。视网膜血管到此处突然中止,不进入缺损区。有时伴有视乳头缺损。

3、黄斑缺损合并血管畸变 此型更为少见,黄斑缺损处脉络膜血管动脉和视网膜动脉发生吻合,或血管自缺损区走出,进入玻璃体。

黄斑缺损虽然并不多见,但是由于它危害的巨大型,我们也要给予告诉的重视,那么这种疾病有的可能与发育阻滞有关,有家族或遗传史。

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