眼睑下垂是重症肌无力的症状

重症肌无力的并发症有哪些呢？大家都知道，如果不好好护理重症肌无力这种疾病，容易引发一些并发症的发生。那么，重症肌无力会产生哪些并发症呢？下面让我们一起了解一下重症肌无力的并发症有哪些吧！ 重症肌

1重症肌无力会引发哪些并发症

重症肌无力的并发症有哪些呢？大家都知道，如果不好好护理重症肌无力这种疾病，容易引发一些并发症的发生。那么，重症肌无力会产生哪些并发症呢？下面让我们一起了解一下重症肌无力的并发症有哪些吧！

重症肌无力的(整理)并发症：

1.肌无力性危象是重症肌无力的并发症之一，系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起，临床表现吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大、浑身出汗、腹胀肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。

2.胆碱能性危象约占危象例数的1.0%~6.0%，由于抗胆碱酯酶过量所引起除肌无力的共同特点外，病者瞳孔缩小浑身出汗肌肉跳动肠鸣音亢进，肌注新斯的明后症状加重等特征。这也是重症肌无力的并发症。

3.反拗性危象是由感染中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶药物后可暂时减轻继之又加重的临界状态。

上述就是关于重症肌无力的并发症的介绍，希望大家在日常生活中，能够注意护理好这种疾病，避免重症肌无力的并发症的发生。希望患者保持良好的心态，积极预防重症肌无力这种疾病。

2先天性重症肌无力的症状特征

先天性重症肌无力的症状特征有哪些呢?什么是先天性重症肌无力呢?相信大家对先天性重症肌无力并不了解。下面就为大家介绍一下先天性重症肌无力的症状。这样可以帮助大家发现是否患上重症肌无力这种疾病。

先天性重症肌无力的症状特征为：

(1)发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿，血中无乙酰胆碱受体抗体，常有阳性家族史。

(2)许多患儿在宫内胎动减少，出生后表现为肌无力，哭声微弱，喂养困难，双睑下垂，眼球活动受限。早期症状并不严重，故确诊较困难。少数患儿可有呼吸肌受累。

(3)病程一般较长，对胆碱酯酶抑制药有效，但对眼外肌麻痹效果较差。有两种主要类型：

①家族性婴儿型重症肌无力，由于乙酰胆碱合成缺陷是常染色体隐性遗传病，生后可立即出现喂养困难及眼睑下垂，当在婴儿期或儿童早期时可表现肌无力及呼吸困难，但无眼球活动受限，随年龄增长，有减轻趋势。少数患儿对胆碱酯酶抑制药有救。

②慢通道综合征，是常染色体显性遗传，外显率高，乙酰胆碱离子通道开放时间异常延长。出生正常，婴儿期首先出现是眼外肌麻痹、颈无力，病情进展缓慢，长到成人时可出现肩带肌无力及肌萎缩。对胆碱酯酶抑制药无效。

先天性重症肌无力的症状有哪些?上述就是关于先天性重症肌无力的症状的介绍，相信大家对这种疾病有所了解，希望大家在日常生活中，一旦发现有重症肌无力的现象，一定要早日治疗。

3眼睑下垂是重症肌无力的症状

重症肌无力这种疾病的症状很多，其中，眼睑下垂就是重症肌无力的症状之一。当患者在生活中出现眼睑下垂的情况时，一定要小心患上了重症肌无力这种疾病。让我们一起来了解一下重症肌无力的症状吧！

哪些是重症肌无力症状?

重症肌无力的典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视(看东西双影)、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难和球麻痹(一种严重的神经症状)。还有一个特点就是症状晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。

重症肌无力有哪些类型呢?

重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。延髓型(或球型)表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。全身型表现为抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行，咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹。

如何确定重症肌无力诊断呢?

诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点。诊断困难病例可采用疲劳(Jolly)试验、腾喜龙或新斯的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

上述文章详细介绍了眼睑下垂是重症肌无力的症状的情况，我们要学会了解重症肌无力这种疾病，避免自己患上重症肌无力。当发现了上述重症肌无力的症状时，我们一定要早起去正规医院就诊并治疗。