12月3日-5日，
由中国罕见病联盟指导，
上海交通大学医学院附属新华院、
北京健康促进会主办，
上海市儿童罕见病诊治中心、
上海市罕见病诊治中心、
北京病痛挑战公益基金会承办，
中国妇幼保健协会出生缺陷与分子遗传分会、
上海市医学会分子诊断专科分会、
上海新华医院临床遗传中心协办的
“上海新华罕见病、遗传病高峰论坛”
将在上海举办。
此次会议将采用专家专题闭门会、特邀主题演讲、专题会、会议交流及实操训练等多种形式，围绕“罕见骨病和溶酶体贮积症”、“儿童生长发育障碍性遗传病”等主题，邀请国内外顶尖专家展开罕见病、遗传病诊疗新进展学术报告，由经验丰富的一线专业人员带来遗传咨询及遗传报告解读实操培训，将当今罕见骨病、溶酶体贮积症、儿童生长发育障碍性遗传病最前沿的信息带绐大家，为一线临床和科研工作者提供一个理论研究和成果交流的学术平台。
韦翰斯生物作为参展单位，届时将参加本次大会，全方位展示韦翰斯生物的基因检测产品与技术，诚邀您的参加，欢迎业内同仁莅临韦翰斯生物展台，与大家在现场交流互动！
关于韦翰斯生物
韦翰斯生物位于上海国际医学园区，以优生优育为中心，专注于遗传病基因检测，独家覆盖遗传病检测全周期产品，目前已成功跻身国内遗传检测第一梯队高新技术企业，致力于成为遗传病筛查（三级预防）/流产物检测领导品牌。旗下拥有独立第三方医学检验实验室(LDT/上海)、IVD(基因检测试剂盒及设备)及POCT生产基地(设备及配套检测试剂)。
业务涵盖遗传病筛查(三级预防)、遗传病辅助诊断、不孕不育与流产物检测、辅助生殖类(PGT)检测、亲缘关系检测及遗传病方向科研合作等；与数百家业内顶级医疗机构及专家建立牢固合作关系。
韦翰斯生物，让每个家庭都有健康的孩子！
