在我国研制的泽布替尼新一代BTK抑制剂用于在国内获批上市，这批药物主要针对的是慢性淋巴白细胞病及套细胞淋巴瘤的治疗。目前为止，在全球的范围之中有4款新药获得批准上市，分别是泽布替尼、阿卡替尼、Velexbru及伊布替尼。但是在此之前只有泽布替尼在内地获得批准上市。
欧洲临床试验率先完成
泽布替尼的临床试验在我国和美国同步进行的，但是欧洲临床试验较我国临床试验完成较快，并且在，已经在美国的FDA获批上市了。中国的泽布替尼则是在获批上市。泽布替尼的抗癌效果不错，我国为了保证药物能够更好的适应人体，在临床试验进行期间每个医疗成员都尽心尽力的完成此次临床实验项目。在每一个临床项目进行期间，临床试验用品和后勤保障是决定整个试验成本和结果的关键因素，OCT-Clinical的后勤团队就在这个方面提高了自己的效率，并保证实验用品现场交付时的完整性。
患者的招募情况
在本次的临床试验中，一共招募了七十多名患者，患者每天按照要求进行服药，直到十一月还有一大半的患者仍在接受治疗，在其余停止实验治疗的患者之中，只有很少的一部分出现了不良反应。本次的临床试验表明，泽布替尼拥有良好的疗效，并且在长期服用药物之后，泽布替尼的疗效会变得更好。关于接受临床试验的患者，试验相关人员会负责他们的安全。OCT所招募的三万名患者并高度重视将“患者中心原则”引入试验的各个阶段。
尝试纳入医保范围
在目前上市的BTK抑制剂中，根据相关数据表示泽布替尼的每盒售价在一万元左右，是半个月的用量，但是在美国的患者一个月的用量近十万人名币。尽管新药的研发很困难并且消耗资金巨大，但是国内专家表示，希望这种药将来能纳入医保的范围之内。
我国对于癌症患者的病情还是十分管着，各种抗癌的药物也在陆陆续续进入大众的视野当中，并且在药物的价格方面，我国也在尽可能的将更多的药物纳入医保的范围之内，争取让跟更多的患者可以放心治病。
