来源：时刻头条
在中国国际医疗器械博览会（CMEF）中，泛生子（GTH.US）宣布与西门子医疗达成战略合作——双方将携手推进泛生子基因测序仪GENETRON S5（国械注准3220820，以下简称“GENETRON S5”）及泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准3400072，以下简称“肺癌8基因试剂盒”）在中国医院市场大规模应用，为更多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来高效、精准的个体化诊疗服务，并助推医院分子检测的标准化建设。
泛生子(GTH.US)联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁Elisabeth Staudinger出席了战略合作签约仪式，并表达了对此次合作的期许与祝福。
王思振表示：“泛生子(GTH.US)专注于癌症基因组学技术的创新、临床转化及商业化的探索与拓展，在LDT（临床实验室自建项目）与IVD（体外诊断产品）双业务模式中，均不断取得突破性进展，本次我们很高兴与西门子医疗携手，在IVD领域开启全新合作模式，助力中国高发癌种患者诊治及行业发展标准化建设，让分子诊断更为高效的创造社会价值。”
对此，西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明表示：“西门子医疗始终以服务患者为己任，除了不断将国际先进的检测仪器和试剂带入中国以外，还携手优秀的中国创新科技企业力量提供个性化诊断技术及产品，从而帮助中国肿瘤患者实现高质量诊疗。很高兴与全球前沿的癌症精准医疗公司泛生子(GTH.US)达成战略合作，我们也期待双方可以共同推进肺癌的精准诊疗，助力健康中国愿景的实现。”
目前，肺癌已成为中国主要疾病负担之一，其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国，每年肺癌发病人数78.7万，约63.1万人死于肺癌，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型。
近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现，越来越多的NSCLC患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”，癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。
据了解，美国非小细胞肺癌NCCN指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测，指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此，对NSCLC患者进行精准的肺癌基因检测，可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案，实现精准治疗。
值的一提的是，搭载泛生子(GTH.US)“一步法”原研专利技术（中国发明专利 ZL 10218529.4），泛生子肺癌8基因试剂盒一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，可为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控，结合GENETRON S5，在检测效率、易用性、经济成本、样本起始量等方面均具备明显优势，可实现最快2日的检测周期，适用于中国各级医院独立开展临床分子检测试验。
与此同时，肿瘤辅助诊断也是西门子医疗重要临床推广方向——西门子医疗拥有覆盖全国的医院市场资源及成熟销售团队。本次合作双方将发挥各自优势，助力泛生子（GTH.US）优势产品快速拓展医院市场。
