齐鲁网·闪电新闻6月10日讯 齐鲁制药靶向PD-L1/TGFβ靶点的新药QLS31901 I期临床试验已于6月2日完成首例受试者给药。本研究在晚期恶性肿瘤患者中进行，拟评估QLS31901的安全性、耐受性，以及评估初步疗效，为II期临床试验确定推荐剂量（RP2D）。
QLS31901为PD-L1/TGF-β新型治疗用生物制品，作为双功能抗体-配体捕获融合蛋白，一端是能识别结合PD-L1的抗体，另一端是TGF-β的受体，能同时拮抗TGF-β与PD-L1。同时阻断PD-L1通路和TGF-β通路，能够改善肿瘤抑制性微环境，从而增强细胞毒性T淋巴细胞效应功能，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤，克服肿瘤细胞对PD-1/PD-L1疗法的抗药性，从而提升抗肿瘤药物的有效率。
齐鲁制药始终坚持研发驱动战略，持续高比例加大科研投入，不遗余力地为推进药物研发提供各种世界先进的软硬件条件，确保创新主动权，同时公司紧跟国际创新药物发展趋势，建立了以中美五大研发平台为核心支撑的国际研发体系，整合全球优质资源，持续开发“全球新”“全球好”药物。在肿瘤、自身免疫、感染、代谢性疾病、肝病等未被满足重大疾病领域已布局完善的创新药物产品线，未来数年内，将有多个创新药物研发上市，为公司的高质量发展提供源源不断的动力。
闪电新闻记者 周迎春 报道
