【制药网 行业动态】在集采背景下，医药企业如想发展顺利，主要的出路就是创新研发。因此，近年来传统化药、仿制药公司，都在纷纷加大研发投入或者收购创新类的医药公司。而值得注意的是，在药企大力创新的背景下，抗肿瘤领域已经开始成为研发的热点。有数据显示，截至目前，肿瘤药物的研发数量已超过6900种，同比增长了7.5%，并再次超过了所有疾病研发管线的总体平均增长率。除此之外，全球37.5%的药物研发管线也被肿瘤药品所占据。
在国内，目前众多本土药企，在我国推出的一系列利好政策下，也正大力针对不同靶点展开创新研发。值得注意的是，其中有不少企业选择了强强联手来进一步加速在该领域的药物开发工作。
例如8月31日，三生国健与ABM Therapeutics(璧辰医药)就共同宣布达成战略合作协议。根据该协议，双方将充分利用各自技术和资源优势，加强在新产品和新技术方面的开发与合作。值得一提的是，双方还将就创新抗肿瘤药物联合用药在中国市场的临床开发和注册申报等进行广泛合作。
8月5日，康方生物也宣布，其与中国生物制药共同开发的创新抗PD-1单克隆抗体药物安尼可(通用化学名：派安普利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准，将用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性(r/r)经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。
8月4日，再鼎医药与Schrdinger公司宣布，双方将针对肿瘤DNA损伤响应机制在全球范围内开展研发及商业化合作。根据合作协议，再鼎医药将向Schrdinger支付预付款，以资助Schrdinger分担的研发费用。在选定候选开发药物后，再鼎医药还将承担该项目在全球的开发、生产及商业化，而Schrdinger则还将有资格获得里程碑付款及特许权使用费。
据了解，受益于在药企不断加码创新研发，目前国内抗肿瘤新药成果已开始陆续显现，今年以来就有大批国产1类新药已逐渐相继获批临床、上市。如根据国家药监局网站显示，日前誉衡药业/药明生物联合开发的抗PD-1全人创新抗体药物赛帕利单抗(GLS-010)已获批上市，将用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。另外，正大天晴多款抗肿瘤1类新药在前段时间也已获批临床，分别为CDC7抑制剂TQB3824、PARP抑制剂TQB3823以及未披露靶点的TQB3909。
从整体来说，随着创新药审评审批和医保支付利好，越来越多企业正投入到创新药研发中，不断丰富研发管线，积极推动越来越多的适应症进入临床。在此背景下，我国肿瘤药物产业发展也迎来了发展的机遇期。业内预计，抗肿瘤药领域，随着越来越多药企加强布局，未来相关药品价格也或将得到进一步的降低，并惠及更多患者，助其降低在购药方面的压力。
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