美国新泽西州肯尼沃斯5月26日 /美通社/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）5月13日首次公布III期临床试验KEYNOTE-355研究结果，该试验旨在评估帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者[1]的有效性和安全性。
“KEYNOTE-355试验的无进展生存期结果或有潜力改变特定转移性三阴性乳腺癌患者的治疗选择，”默沙东实验室全球临床研究高级副总裁、首席医学官Roy Baynes博士表示，“以帕博利珠单抗为基础，默沙东致力于不断探索在乳腺癌不同疾病阶段或治疗阶段中的创新治疗方案。我们对于III期临床试验 KEYNOTE-355和新辅助/辅助治疗研究KEYNOTE-522的研究结果感到欣慰，这两项试验结果显示了帕博利珠单抗联合化疗在治疗三阴性乳腺癌中的潜力。”
乳腺癌是威胁女性生命健康的主要原因之一，根据国家癌症中心最新统计数据，我国新增约30.4万乳腺癌患者，为女性恶性肿瘤发病首位[2]。三阴性乳腺癌为一类高度恶性的乳腺癌亚型，其雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）表达均为阴性。该亚型占所有乳腺癌的15%，并与侵袭性病例特征相关，其临床预后差[3]。
“转移性三阴性乳腺癌是一种侵袭性极强的疾病，患者对于新的治疗方案存在着巨大的治疗需求，” Quironsalud集团IOB肿瘤研究所乳腺癌项目负责人Javier Cortes博士表示，“此项试验结果表明，如在获得监管机构批准后，帕博利珠单抗联合化疗或将为特定女性患者群体提供治疗新选择。”
KEYNOTE-355试验数据将会在美国临床肿瘤学会（ASCO20）在线学术会议上进行口头报告 （摘要#1000）。默沙东将在此次大会上公布包含肿瘤产品及在研产品的共计80余篇研究数据摘要，覆盖近20种实体瘤和血液肿瘤。
截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的帕博利珠单抗的适应证为用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；联合培美曲塞和铂类化疗适用于EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗；适用于由NMPA批准的检测评估为PD-L1表达阳性（TPS>=1%）且EGFR/ALK基因突变阴性的局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗；以及联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状NSCLC的一线治疗。帕博利珠单抗用于乳腺癌治疗的适应证尚未获得NMPA批准。
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文章来源:美通社
