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「科」汇宇制药估值表 抗肿瘤注射剂

时间:2024-02-23 23:27:03

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「科」汇宇制药估值表 抗肿瘤注射剂

申明:以下预测内容仅供参考,主要文字内容来源于公司招股说明书!

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$汇宇制药(688553)首日预计65元获1.3万,

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汇宇制药(688553公司是一家研发驱动型的综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研 发、生产和销售。公司同时在国内及国外开展业务,于 年首次通过英国 GMP 认证及中国 GMP 认证, 年 7 月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质 认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司目前 在英国获批的抗肿瘤注射剂品种超过 10 个。

公司海外自主获批和授权获批的产品批件总数超过 100 个,目前在以英国为 主的多个国家和地区实现销售。注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用 阿扎胞苷、注射用盐酸苯达莫司汀、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、盐酸伊立 替康注射液已取得国内注册批件,除此之外,目前在国内已经提交上市注册审批 的产品包括普乐沙福注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液等

在中国市场,公司为注射用阿扎胞苷产品视同通过一致性评价的国内两家首 仿企业之一。公司的注射用培美曲塞二钠已在“4+7”带量采购及联盟地区带量 采购中中标,注射用阿扎胞苷已中标第三批国家带量采购。

公司注册管线和研发管线中主要为大量市场容量较大、技术难度较高、有希 望较早获批并且在竞争较小的情况下进入带量采购的抗肿瘤注射剂和其它适应症的注射剂品种,为公司在抗肿瘤领域构建竞争门槛提供保证,为公司持续的业 绩增长提供动力,也为后续的创新药研发提供资金保障。除此之外,公司组建了 一支以海归博士为核心的创新药团队,研发管线中包括了以抗肿瘤领域的生物药、 小分子药、诊断用造影剂为代表的创新药项目,公司将创新药作为企业的长期发 展战略,形成仿制与创新并重、国内与国际互为支撑的格局。

公司主要产品的基本情况

主营业务收入构成

公司境内上市主要产品及其他已获批品种的市场容量及已过评竞争对 手情况概述

公司注射用培美曲塞二钠的市场地位在注射用培美曲塞二钠进入带量采购目录前,国内该产品的主要厂家为江苏 豪森(产品名“普来乐”)、齐鲁制药(产品名“赛珍”)及原研药厂家礼来(产 品名“力比泰”),上述三个厂家在国内市场的占有率超过 80%。

注射用培美曲塞二钠在进入带量采购目录后,由于带量采购仅允许原研药及 通过仿制药一致性评价的企业参与竞标,作为该品种唯一过评企业,公司在带量 采购中唯一竞争对手为原研药厂商礼来。公司在“4+7”试点城市带量采购竞标 中击败礼来成为唯一中标企业,在联盟地区 25 省份竞标中与礼来共同中标,并 以微弱价格优势获得优先选择销售省份的权利。

根据米内网数据,全国城市公立医疗终端注射用培美曲塞二钠 - 年 的销售额为 41.82 亿元、42.35 亿元、40.24 亿元。公司中标带量采购前, 年 注射用培美曲塞二钠实现收入 2,905.41 万元,市场份额较小。公司中标“4+7” 带量采购及联盟地区带量采购后, 年注射用培美曲塞二钠实现收入 65,523.43 万元,市场份额为 16.28%。 年注射用培美曲塞二钠实现收入 123,572.03 万元。

公司注射用培美曲塞二钠所有通过或视同通过一致性评价的主要竞争对手 和发行人的对比情况如下:

根据米内数据库, 年“4+7”城市集采以来,除中选企业发行人和礼来 外,注射用培美曲塞二钠的其他主要销售企业江苏豪森、齐鲁制药在集采前后的 市场份额情况如下:

公司与同行业可比公司在 年的经营情况对比如下:

发行人处于业务和销售规模的快速发展期,营业收入规模小于同行业可比公 司中的恒瑞医药、贝达药业,高于普利制药、苑东生物,但营业收入增长率明显 高于同行业可比公司,净利润处于同行业可比公司中间水平,毛利率与同行业可 比公司基本相当。

市场地位

公司的研发投入情况为保持研发和技术的领先性,公司各年度均保持不断的研发投入,报告期内 各年度公司研发费用及其占营业收入的比重如下(公司在报告期内不存在资本化 的研发支出,研发费用与研发支出相等):

募集资金用途

财务分析:报告期内。

公司预计 年 1-9 月可实现的营业收入区间为 136,000 万元至 141,000 万元,与 年同期营业收入相比增长 36.05%-41.06%;预计1-9月实现归属于母公司股东净利润为36,000万元至39,0000万元, 与 年同期归属于母公司股东净利润相比增长 35.85%-47.17%。

结论:建议一般关注。

【注】关注度依次分为:关注一般关谨慎关注不关注

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