智通财经获悉,百时美施贵宝(BMY.US)宣布,美国FDA已授予其靶向BCMA的抗体偶联疗法CC-99712孤儿药资格认定,用于治疗多发性骨髓瘤。
据悉,CC-99712疗法是百时美施贵宝与Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研发产品,其能够将细胞毒性药物偶联在抗体的特定位点,从而将药物抗体比例(DAR)控制为4。对DAR的控制有助于控制疗法的安全性和疗效。
目前,CC-99712的一期试验已经开始注册,百时美施贵宝拥有该实验性疗法的全球开发和商业化权利。
时间:2021-08-04 22:36:53
智通财经获悉,百时美施贵宝(BMY.US)宣布,美国FDA已授予其靶向BCMA的抗体偶联疗法CC-99712孤儿药资格认定,用于治疗多发性骨髓瘤。
据悉,CC-99712疗法是百时美施贵宝与Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研发产品,其能够将细胞毒性药物偶联在抗体的特定位点,从而将药物抗体比例(DAR)控制为4。对DAR的控制有助于控制疗法的安全性和疗效。
目前,CC-99712的一期试验已经开始注册,百时美施贵宝拥有该实验性疗法的全球开发和商业化权利。
百时美施贵宝(BMY.US)发布针对中国肺癌患者的欧狄沃3期临床研究结果
2024-01-28
百时美施贵宝(BMY.US)旗下PD-1抑制剂治疗早期肺癌达到3期临床终点
2023-12-05
FDA授予MB-108治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格认定 | 孤儿药
2022-03-19