脑瘫疾病给很多的人带来了不便，也因此会影响到他们的日常生活，大家要警惕脑瘫的出现，平时还要注意进行脑瘫的预防工作，而且要深入的了解一些脑瘫的相关知识才可以，今天就让疾病百科频道的小编来带大家看看吧。
1额叶脑瘫病的早期症状问答
图钉问：
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答：
、认识损害 2、情绪障碍 3、行为异常
2额叶脑瘫病的早期症状
每当孩子呱呱落地的那一刻，最快乐的应该是孩子的家长，并且所有的家长都希望自己的孩子能够快乐健康的成长，但是由于种种的原因，好多的孩子不幸的患有脑瘫的疾病，让家长和朋友都异常的痛苦，为了能够做到早发现早治疗，现将额叶脑瘫病的早期症状介绍给大家。
小儿脑瘫的早期症状表现为容易受惊，经常是哭闹不止，睡眠减少，喂食困难等，如果父母发现自己的孩子特别安静，而且主动活动少，就要引起高度的警惕，需要及时到正规的医院进行诊治。
小儿脑瘫患者由于有先天性的缺陷,比如听力障碍、视力障碍等，所以父母要多观察，正常的孩子在大人说话或周围有物体、声音时会有发应，而脑瘫患儿视若无睹，没有任何表情或变化。
一般婴儿在出生4至6周会笑，而小儿脑瘫患者往往面无表情，任别人怎么逗也无动于衷，另外如果4个月宝宝仍有拇指内收，手不张开等情况都可能是小儿脑瘫的症状，要及时就医治疗，千万不要麻痹大意。
家长朋友们平时生活中一定要十分关注孩子的成长，多观察他们的生活，如果发现有异常表现，千万不要麻痹大意，争取早发现、早治疗，才不至于错过治疗疾病的最佳机会。
3脑瘫病怎样检查呢？
脑瘫是一种常见的疾病，常伴有智力障碍、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常，严重威胁患者的身心健康和学习，如果能够及时发现并确诊脑瘫，那么就有可能避免造成不幸，那么，脑瘫病怎样检查呢?接下来将为大家介绍脑瘫检查方面的一些信息。
脑瘫一般检查：
1、脑电图(EEG)可帮助检查脑瘫是否合并癫痫。
2、神经影像学检查(CT MRI)神经影像学检查可提供脑和脊髓的图像，可显示脑损伤的区域或发育异常。MRI可不应用X线获取详细的脑组织图像，在寻找病因上优于CT扫描;但CT扫描在显示钙化和价硌等面优于MRI，比MRI更快捷易行。
3、智测及心理行为检查评估患儿的智力水平和是否有心理行为的问题，以便于分组、课程设计和进行个别训练。
4、肌电图(EMG)区分肌源性或神经源性瘫痪，特别是对上运动神经元损伤还是下运动神元损伤具有鉴别诊断的意义。如双下肢软瘫的患儿肌电图提示有下运动神经元传导受损，则有脊髓性肌萎缩的可能，应进一步检查确诊。
新生儿脑瘫检查：
1、新生儿常规血尿便检查、生化电解质检查。
2、高龄产妇产前羊水基因、染色体、免疫学检查。
3、母亲与新生儿血型检查、胆红素定性试验、血清总胆红素定量。
4、脑电图由于脑瘫患儿合并癫痫者较多，故应常规进行脑电图检查以排除该合并症。常见异常包括背景活动减慢、限局性慢波灶或发作性痫样放电等。
5、智商测定评价智力和社会适应状况，明确患儿是否合并智力低下。
6、颅脑CT主要用于明确有无器质性病变及病变部位等。常见的异常包括广泛性脑萎缩、脑软化及白质发育不良等。对于部分病例可用于提示病因，如先天性脑发育畸形、宫内感染等。
7、诱发电位怀疑有视、听功能异常的患儿可做视觉及听觉诱发电位，以早期发现异常，及时进行干预。
4脑瘫是遗传病吗？
脑瘫主要由先天不足、或后天失养、或病后失调致使精血不足、脑髓失充、五脏六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失养，形成亏损之证。如果不能及时注意脑瘫疾病信号，失去了最佳治疗时机，就有可能造成不幸后果，说到这里，可能很多朋友会问：脑瘫是遗传病吗?在这里，小编将为大家解答这个问题。
多数脑瘫病例为非遗传因素所致，但是某些类型脑瘫有遗传倾向。关于遗传因素在脑瘫病因中所占的比例问题，自从Little和Freud时代就争论不休，至今仍然没有确切答案。占脑瘫的百分之十五且具有遗传倾向的可能性最大。三分之一的脑瘫可能是常染色体隐性遗传，尤其是对伴有智力障碍者。脑瘫患者的家族成员有百分之十的再发危险性，症状对称者危险性更大并且大多数是常染色体隐性遗传。
先天性氨基酸和有机酸代谢异常者罹患脑瘫的危险性明显增加。例如，高血氨昏迷恢复后尿素循环仍异常者可能易患痉挛性四肢瘫；有I型戊二酸血症者易患锥体外束型脑瘫。一般受累家庭再发脑瘫的危险性约为百分之十。家中若有智力低下患者，发生脑瘫的危险性增加到了5倍。同时，低家庭收入及经产妇也都是脑瘫的重要危险因素。
在临床工作中，发现极少数脑瘫患者有家族史，不能说明脑瘫的遗传性。所以说，脑瘫不是一种遗传性疾病。上代没有出现过脑瘫患者，不能排除下代罹患脑瘫的可能性。目前我们已知的可能造成脑瘫的发病原因十分复杂，众说不一。实际上任何造成脑组织缺血、缺氧、受伤或中毒等损害因素，均可引起不可逆性的脑损害，导致脑瘫，还是需要大家重视起来的。
