近几年国家出台了多项政策鼓励创新药物发展。一方面， NMPA在12月28日颁布并实施《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，尤其是儿童药、恶性肿瘤，以及罕见病等相关临床急需的药物，同时在与分别公布了两批临床急需境外新药名单，底NMPA也再次发文促进境外已上市新药尽快在境内上市，对在境外还没上市的创新药，也要力争做到境内外同步上市，加速创新药物在华注册审批流程；另一方面，带量采购、医保控费等政策大幅压低了仿制药利润空间。多重政策鼓励药企在创新药领域加大投入发展。
值得注意的是，当我们关注进口创新药整个上市流程时会发现，不仅仅是新药上市获批的速度有所加快，获批上市后到商业上市的过程在近几年也大幅度缩短。根据我们统计分析，新药从获得上市批准到商业上市的平均间隔从之前的8.6个月，到已缩短至5.1个月，之后更是缩短至3个月以内。是什么原因带来了如此大幅的提速？我们认为，可以大体总结为两个方面：政策环境利好与药企内部的跨部门优化准备——
首先，政策环境方面，除了上面提到的上市批准过程的利好政策，政府也鼓励对创新药物进口加速。上市的诺华心血管药物诺欣妥，从拿到上市批准到商业上市用了55天，从药物到达上海口岸到完成通关检验仅花费20余天。再以今年礼来在2月份刚获批的降糖药物度易达为例，从获批到商业上市仅花费57天，很大程度上是也是由于口岸检验的提速，考虑到患者基数大需求高，而且是首次上市的GLP-1受体激动剂周制剂，上海食药检所采用了药品加快上市绿色通道，在极短时间内完成了通关检验。
其次，近几年各大药企也对内部新药上市的准备工作进行优化提升，各部门（包括但不限于medical、marketing、commercial、market access等）提早开始按流程配合进行新药上市前准备，通过设置KPI等形式，力求在新药上市批准前将相关策略制定完善，学术推广DA准备完整，相关团队人员到岗，商业配送等准备齐全。通过企业内部跨部门的合作尽可能提高效率节省时间，加速药物的商业上市速度。
