尊敬的社会各界爱心人士：您们好！
很抱歉以众筹的方式出现在您的朋友圈当中，儿子目前病情危重，命悬一线。恳求耽误您1分钟的宝贵时间来阅读这封我给儿子写下的求助信，万分感谢您的爱心之举。
克罗恩症、炎症性肠炎，这本陌生的字眼却困扰了我的孩子7个年头。儿子陈瑞嘉才7岁，因为腹泻不止在浙江大学医学院附属儿童医院被确诊：中重度克罗恩病（此病属于罕见病），住院治疗两月才得到控制（当时医学无法根治），突如其来的重病像晴天霹雳般把我们原本幸福的生活打乱。克罗恩病最常见的是结肠溃疡累及整条消化道，孩子刚确诊后的一年多时间里我患上了失眠，每天清晨醒来后便泪眼迷茫，几乎在抑郁的边缘。
爸爸最爱的小男子汉呢？在儿子痛苦不已时我只能用这样的方式给他鼓励。然而，我们必须面对现实，7年来此病反反复复，住院的次数我已经数不清，进入了抗争病魔的漫漫长路，医疗费用也已高达几十万，孩子仅有新农合医保，报销比例极低仅有20%左右，长此以往的累计让家庭不堪重负，这些年当中幸好有无数帮助我的同学以及亲友，他们默默地给我鼓励，让我带着儿子一直坚持至今。
11月孩子的病情再次复发，在生物制剂治疗无效的情况下于5月3日再次住进浙大医学院附属儿童医院滨江院区，一个月的检查和治疗后。于6月7日又住进浙大医学院附属儿童医院至今未能好转，此次严重感染，孩子天天发烧，日益消瘦，咽不下水，吃不下饭，体重从93斤降到73斤，每天挂各种抗生素和营养液，14岁花季般的他身心却要承受极大的痛苦。但是儿子还是念念不忘和同学们一起学习的时光，经常问我：爸爸什么时候可以出院，再不上学，就要落下好多功课了。爸爸何尝不想你早日出院能和同学们一起上学呀，可是......
这次住院我们等来了唯一可以治愈的治疗方案，入院时医生建议做一个基因检测，检查报告显示儿子是基因突变引起此病，可以通过干细胞移植达到痊愈的机会，终于找到了病因，是喜又是忧。干细胞移植手术的费用非常高昂，首期医生要我准备五十万元，还不包括中间的抗感染治疗（据说一次感染就要花掉10-20万），而且医保报销极少，这些年为儿子治疗家庭早已山穷水尽，这笔钱对我的家庭来说是天文数字。而为了儿子的一线生机，为了他能够早日回到校园，我不能做选择，移植！必须要做移植！
7年当中有无数朋友劝我做筹款，缓解家庭的压力，孩子的病是慢性病，大家能帮助我很高兴，更多的是感谢，可病情不能治愈，筹款后钱慢慢花光，然而孩子的病没有好转，我无法和大家交代。然而功夫不负有心人，我们终于等到医疗水平的提升、进步，孩子的病有救了！这7年来我没有1天不这样期盼着。然而当机会真正来临，作为父亲我却无能无力，为了救儿子，这一次我不得不恳请麻烦大家，请大家救救我的儿子，他从7岁到14岁一直受到疾病的折磨，人生中一半的时间几乎都在医院中、服药中度过，他的坚强和乐观常常让我们忘记他只是个孩子，这一次我必须竭尽全力，让阳光健康的小伙回家。
希望我的亲友、同学或者是在看这篇文章的陌生人都能帮帮我，奉献一点爱心， 病魔无情，人间有爱，恳求大家能够伸出援助之手，哪怕是您的一次转发，一句努力、加油！都是对我们家莫大的支持和帮助.谢谢！谢谢！谢谢！
祝好人一生平安，身体健康，幸福快乐，万分感谢！
【如果您愿意帮帮这个14岁的男孩，请点击左下角原文链接进入募捐平台
