融合蛋白表达,fusion protein expression
1)fusion protein expression融合蛋白表达
1.The effects of culture temperature,broth volume,addition amount of glucose,inducer IPTG concentration and induction time on the growth of strain andfusion protein expression were investigated in LB and TH culture medium.通过摇瓶培养对含有Thymosinα1基因的重组pET32a质粒的工程菌BL21的生长和融合蛋白表达进行了研究。
英文短句/例句
1.Cloning and Expression of the Genes Encoding Salmine in Escherichia coli鲑精蛋白基因克隆与融合蛋白表达系统的构建
2.CONSTRUCTION OF HUMAN MITOCHONDRIAL ALB FUSE PROTEIN VECTOR AND ITS EXPRETION AND INTRACELLULAR LOCALIZATION白蛋白融合蛋白表达载体的构建及其在细胞中的表达和定位
3.Study on the Expression and Purification of GST-p33~(ING1b) Fusion Protein;GST-p33~（ING1b）融合蛋白表达及纯化的研究
4.Construction of Protokaryon Expression Vector Containing Tat and Xiap GenespTAT-XIAP融合蛋白表达载体的构建
5.Expression and purification of GFP-ESAT6 in E.coliGFP-ESAT6融合蛋白表达载体的构建及表达纯化
6.Expression and Identification of the Endostatin-HSA Fusion Protein内皮抑素—人血清白蛋白融合蛋白的表达及鉴定
7.Construction and Expression of HPV16 CTL Multi-Epitope Fusion Protein;HPV16型CTL多表位融合蛋白的构建及表达
8.Expression and purification of fusion protein containing the segment of glycoprotein G of RSV and the serum albumin-binding region of streptococcal protein G(BB)SPG血清白蛋白结合区和RSV的G蛋白片段融合蛋白的构建和表达
9.Determination of Expression and Function on m_4 AChR-Gilα Fusion Protein;m_4AchR-Gilα融合蛋白的表达及功能的研究
10.Prokaryotic Expression and Purification of Fusion Protein of PTD-SH2;PTD-SH2融合蛋白的原核表达和纯化
11.Expression and Analysis of Biological Activity of PTD-hBDNF;PTD-hBDNF融合蛋白的表达与生物活性测定
12.The Construction, Expression and Purification of Recombinant IL-4 Fusion Protein;重组IL-4融合蛋白的构建、表达及纯化
13.Expression and Secretion of the Recombinant UKAV and Its Biological Function;UKAV融合蛋白的表达及其生物活性研究
14.Expression of TrxA-EstB1 Fusion Protein and Its Purification, Characterization of Enzyme Activity;TrxA-EstB1融合蛋白的表达、纯化与活性分析
15.Expression, Purification, Identification of Fusion Protein PTD-SARAPTD-SARA融合蛋白的表达、纯化及鉴定
16.Expression and Purification of GST-HPV16E7 Fusion ProteinGST-HPV16E7融合蛋白的原核表达与纯化
17.Construction and expression of anti-TfR-scFv-EGFP fusion protein抗TfR-scFv-EGFP融合蛋白的构建与表达
18.Construction of TAT-h Survivin Prokaryotic Expression Vector人TAT-Survivin融合蛋白原核表达载体的构建
相关短句/例句
Expression of fusion protein融合蛋白表达
1.coli by transformation,the expression of fusion protein LacZ -280-α-ANP showed the highest level in host cell of JM101, when it grew at 37℃ for 14 h.当带有此质粒的最适宿主菌JM101在37℃，270r/min摇床培养14h，融合蛋白表达量可达最高值。
3)Fused protein expression蛋白融合表达
4)GST-expression proteinGST融合蛋白表达
5)Multieptope fusion protein蛋白质的融合表达
6)expression of GST fusion protein in E.coliGST融合蛋白原核表达
延伸阅读
异源蛋白表达异源蛋白质在细菌中表达是目前使用的主要的蛋白生产系统。大肠杆菌一直是最经济的系统之一。然而为了生产需要特异修饰、胞外分泌或有特异折叠需要的蛋白质，其他表达系统也是需要的。真核细胞在表达原核来源的基因、真核基因的cdna拷贝或其他无内含子的基因时可能表现很多特异问题。富含at的基因在很多真核细胞中表达时会遭遇很剧烈的障碍。主要的真核信号序列如 加poly-a的位点、酵母转录终止位点和真核mrna去稳定序列都是富含at的。内含子序列也趋向于富含at，尽管他们有参与剪切过程的很特异的识别序列。虽然绝大多数原核基因没有剪切或聚腺苷过程，但这些真核过程需要的保守序列可能存在于原核基因中，因此当这些基因在真核细胞中表达时可能引起特异的问题。而且诸如哺乳动物和单子叶植物细胞的特异真核表达系统可能不能有效地表达无内含子的基因。真核mrna在离开细胞核进而在胞浆的核糖体上被翻译前需要特异的处理和修饰。这些过程包括去除内含子、5'端甲基化帽子形成和3'端加poly-a。内含子去除需要5'剪切位点、g75/g100u100a65ag65u保守序列、3'剪切位点、富含密啶nc66a100g100/g56保守序列和c72t98r77a100y75保守序列。有效的加poly-a和mrna剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-a保守序列aauaaa和在切割位点内的50个碱基的富含gt的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含at序列,如含tttttata，tatata，tacata，tagtagta的一个38bp区域）被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体cyci mrna的mrna水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明：tatata似乎和原始的38bp野生型区域一样有效地终止转录，而tagatatatatgtaa和tacata效率差些，tttttttata几乎没有效率。所有这些序列在反方向时没有终止转录功能。不幸的是几乎没有其他真核表达系统转录终止序列方面的信息。内含子对几个哺乳动物基因的正常表达是必需的，包括beta-球蛋白、sv40 late mrna和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达乙醇脱氢酶的cdna拷贝、报告基因氯霉素乙酰转移酶、beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏内含子的基因时也依赖内含子。转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。（免疫球蛋白基因）内含子可能也包含转录增强子，因此通过转录机制增强表达。
