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De novo 测序基础知识

时间：2022-03-13 00:47:27

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De novo 测序基础知识

名词解释

De novo：拉丁文，从头开始的意思，de nove测序则是指在不需要任何参考序列的情况下对某一物种进行基因组测序，然后将测得的序列进行拼接、组装，从而绘制该物种的全基因组序列图谱。

重测序概念：重测序是全基因组重新测序的简称，是指是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。（没有组装的短的Reads序列）

Reads：即我们通常说的读长的意思，它是指高通量测序平台直接产生的DNA序列。

Contig：是指Reads基于Overlap关系，拼接获得的长的序列；

Scaffold：是指将获得的Contig根据大片段文库的Pair-end关系，将Contig进一步组装成更长的序列；

Contig是无Gap的连续的DNA序列，而Scaffold是存在Gap的DNA序列。

大片段文库是指插入片段大于1Kb的文库，大片段文库主要是用于将Contig进一步组装成Scaffold。文库类型通常有2Kb、5Kb、10Kb、15Kb以及20Kb等。建库测序过程如下图：

小片段文库是指插入片段小于1Kb的文库，小片段文库产生的Reads主要用于拼接成Contig。例如在de nove测序中，我们通常要不同梯度下片段如250bp、350bp、500bp等；建库测序流程如图3所示。

值得注意的是除了de nove测序需要建大片段文库外，其他测序如重测序只需建一个小片段文库（250bp），而构建大片段文库过程繁琐，价格较高。这是de novo测序比重测序价格贵的原因之一。

基因组组装：

对于测得的序列，例如通过Hiseq X ten平台进行测序，我们直接获得是长度是许多的150bp Reads；de nove测序最重要的目的就是对这些短的Reads进行组装、拼接，最终绘制出这个物种的基因组图谱。

而重测序则不需要对Reads进行组装，而是直接将获得短的Reads序列与参考基因组进行比对，从而找出相应的变异位点。这是de novo测序比重测序价格贵的原因之二。

对于利用高通量技术对物种基因组进行测序，不少人可能认为可以得到每条染色体的序列，这其实是错误的，很多物种得到的序列都是一些长长短短的Scaffolds以及一些未组装的Reads。如果要组装到染色体水平则需要借助遗传图谱的辅助。对于一些高重复高杂合的区域，由于目前组装算法以及测序技术的限制，这些区域往往组装的效果不是特别理想。

基因组组装质量评估：

ContigN50是指将拼接得到的Contig从长到短进行排列，排列成一条线。当长度达到总长度一半的时候，此时该条Contig的长度即为ContigN50；如图所示，Contig 2的长度即是ContigN50。

ScaffoldN50是将组装得到的Scaffold从长到短进行排列，当长度达到总长度一半的时候，此时该条Scaffold的长度即ScaffoldN50

一般来说ContiN50和ScaffoldN50的长度越长，基因组组装的质量也就越好。但是ContigN50和ScaffoldN50也不是唯一评估标准，还要看基因组的拼接的完整性等。

除用ContigN50和ScaffoldN50对基因组进行评估外，还会对基因组进行序列一致性评估、序列完整性评估、准确性评估、Cegma保守性评估等。

基因组注释:

对于组装得到的序列其实是一系列的ATCG的排列组合，那如何解读序列中的信息呢？

我们要做的是对基因组进行注释，注释主要是对基因组中的

重复序列注释

非编码RNA的注释

基因结构的注释

基因功能的注释

注释的方法有同源注释以及de nove预测等。重复序列的注释主要是串联重复序列注释（卫星DNA、小卫星DNA以及微卫星DNA等）和散列重复序列（LTR、LINE、SINE以及转座子序列等）。非编码RNA的注释主要是对MicroRNA、rRNA以及tRNA等注释；基因注释主要是对基因的启动子、外显子、内含子等注释。

原文链接：动植物De novo 测序知识大讲解

基因组de novo组装知识

基因组特征评估：

基因组大小估计

杂合率估计

重复率估计

基因组GC分布及污染估计

按测序材料采用不同策略进行测序：

简单基因组二代（100X）+三代（20X）

复杂基因组二代（200X）+三代（20X）

哺乳动物基因组二代（100X）+三代（20X）

案例：