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3月31日，商务部联合海关总署、国家药品监督管理局三部共同发布5号《关于有序开展医疗物资出口》公告
公告要求：自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时：
1、须提供书面或电子声明（模版见附件1），
（附件1）
2、承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书（相关注册信息见附件2），符合进口国（地区）的质量标准要求。
（附件2）
值得注意的是，附件2上面涵盖的相关的省级药监部门防疫物资的注册信息，根据业内人士分析，上面无相关注册信息的医疗物资基本上无法做到“报关”，需要取得国家规定的注册信息且符合相关进口国的质量要求。
其实在3月30日，商务部就宣布了要针对国内防疫物资的出口问题作出整改，要求出口的相关医疗物资必须取得国家药品监管部门的相关资质，符合进口国（地区）质量标准要求。
仅仅过了1天时间，三部便联合发布落实的公告，足可见三部针对出口医疗物资品质的整顿的决心和力度。随着防疫物资出口量增大，相信后续商务部等相关部门还会出台相应的政策，国内医疗从业者仍需密切关注。
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即可领取商务部发出的附件1、附件2
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