肺癌、肝癌和结直肠是我国最常见的三大癌症种类。其中，结直肠癌的发病率和死亡率一直居高不下，外科手术和化疗一直是结直肠癌的主要治疗选择。即使这样，如果不能及早发现，存活率也可能很低。
虽然美国结直肠的发病率和死亡率持续走低，但是结直肠癌的治疗进展仍然是医学界关注的重点。确诊后，2/3的患者接受了手术切除，但是，50％以上的患者会复发，导致死亡风险增加。此外，辅助化疗在早期癌症（1期和2期，淋巴结阴性）患者中的获益有限，因此，迫切需要进一步的治疗选择，预防复发，将癌症扼杀于摇篮中。
最近，好消息来了！
研究人员正在用一种简单的疫苗进行癌症攻击，该疫苗旨在激活人体的免疫细胞去破坏癌细胞，该疫苗不仅用于结直肠癌，还能对抗胰腺癌、食管癌和胃癌等。临床试验正在进行中，这项新研究将招募100名患者，为期两年。
66岁的Judith May作为内科急救医生工作了数年，帮助了无数人，但在被诊断出患有2期胰腺癌后，她自己却不愿接受帮助。她说：“我依赖我的丈夫，他是我最好的护士。”
但是，即使她通过传统的手术和化疗抗击癌症，她觉得仍然需要其他疗法进行治疗。Judith May说：“我打高尔夫球，旅行，随便做什么。每天早上只要醒来，这对我来说都是一种祝福。”
她乐观地说：“一定有一些方法，有可能治愈我的癌症。”
精准靶向肿瘤抗原，让癌细胞原形毕露！
费城杰斐逊临床研究所的研究人员对此表示有希望。他们正在进行肠癌疫苗的 II 期临床试验就能帮她，该疫苗在癌细胞中靶向一种叫做GUCY2C的特定分子。
Adam Snook博士在实验室助理教授Adam Snook博士说：“我们可以在手臂上注射疫苗，这些免疫细胞将从那里扩散出去，并在可能扩散到肺和肝等不同地方找到癌细胞，并与之。”在I期取得惊艳数据的研究中，研究人员在三种癌症中发现了GUCY2C：胰腺癌，食道癌和胃癌，意味着该疫苗对这三种癌症有治疗潜力。
鸟苷酸环化酶C（GUCY2C）是一种膜受体，主要存在于肠细胞中，并且在CRC（结直肠癌）中明显过量表达。先前关于GUCY2C的大多数研究还是在动物模型中进行的，小鼠试验中，使用腺病毒（Ad5）负载GUCY2C的疫苗进行注射。
肺转移性结肠直肠癌的小鼠的PET图像：对照组（左）；注射GUCY2C疫苗（右）。研究证实，注射疫苗后产生免疫应答，有效地阻止了肺和肝中结直肠癌细胞的转移。
这些临床前研究表明，强烈的CD8阳性T细胞应答可预防转移并促进“分裂耐受”，其中仅诱导CD8阳性T细胞（而不诱导CD4阳性T细胞），从而限制了许多自身免疫问题。
接下来，干货来了！
注射疫苗后，T细胞抗肿瘤活性大增！
最近，一组研究人员发表了一项针对CRC患者的Ad5-GUCY2C疫苗的首次人体研究。招募了10位患者进行了早期CRC（1期或2期；淋巴结阴性）的I期研究，这些患者之前只接受了手术切除但未接受化疗或放疗。这些入组的临床试验患者进行肌肉内注射10个病毒颗粒，随后进行了广泛的安全性随访，包括就诊，电话随访和血液检查。
最后结果，40％的患者表现出GUCY2C特异性T细胞应答，所有应答均为CD8阳性T细胞。人体内对抗癌症的免疫细胞主要是NK细胞和T细胞（调节T细胞、杀手T细胞等）。
NK细胞不需要任何抗原递呈功能，就能识别出癌细胞进行杀伤，但随着年龄增加或者机体免疫力差，NK细胞就无法正常完成任务，癌症就发生了。而T细胞需要抗原递呈作用，也就是得有人辅助（通常为DC细胞携带癌症抗原）告知T细胞癌细胞的样子，T细胞才能找到癌细胞。但是，癌细胞很狡猾，用各种手段把自己隐藏的很好，而逃过免疫系统的捕捉。
能够对癌细胞进行直接攻击的T细胞类型是CD8阳性的T细胞（即杀手T细胞），所以该疫苗激活CD8阳性T细胞后，能够直接捕捉癌细胞进行杀伤。
就安全性而言，所有10位患者均完成了研究，没有大于1级的不良事件发生。最常报告的不良事件包括发冷（20％）和注射部位反应/手臂肿胀（20％）。据报告所有其他不良事件均为10％（头晕、发汗、疼痛和发烧）。
因为，GUCY2C疫苗的I期结直肠癌研究取得了非常好的治疗效果，所以，II期研究扩展到100人，涉及四种癌症，结直肠癌、胰腺癌、食管癌和胃癌，正在进行中。
免疫激活是癌症治疗的根本！
Adam Snook博士谈到，这个癌症疫苗可能对多种癌症患者有益，几乎就像注射流感疫苗一样在手臂肌肉中给药。该疫苗实际上是由一种表达靶向肿瘤抗原的病毒组成的，这种病毒会感染细胞，然后表达相关的肿瘤抗原，并呈递给免疫系统告诉其癌细胞的特征，免疫系统被激活后会寻找真正的癌细胞进行杀伤。”
对于癌症患者应该接受标准的治疗方法，而不是把希望都寄托在化疗上，认为化疗后肿瘤就能消失。其实，激活免疫系统功能才是预防癌症复发的根本。
目前，癌症疫苗越来越受到科学家们的认可及重视。打一针就能预防癌症复发，就能让癌细胞停止生长，即使不能完全清除，只要不在进展，长期带瘤生存也未尝不可，这是每个癌症患者的愿望！
那么，到底有没有获得突破性进展，而能够应用于临床的抗癌疫苗呢？小编给您盘点如下，希望能对您有帮助！
打一针，就让癌细胞消失的梦想已临近！
前列腺癌疫苗
树突细胞疫苗
古巴肺癌疫苗
头颈癌疫苗
美国第一款治疗性癌症疫苗
，治疗性疫苗Provenge（sipuleucel-T）获批，这是全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗，也是DC疫苗，治疗转移性前列腺癌，临床研究发现，该药物延长患者平均生存时间为至少4个月，这开创了癌症免疫治疗的新时代。
免疫系统总指挥-树突细胞疫苗
有一种对于人体的免疫系统起着至关重要作用的免疫细胞，即树突状细胞（Dendritic Cell，又称DC细胞），占总体免疫细胞的1%。DC细胞是人体内功能最强的抗原递呈细胞，如果免疫系统中，没有DC细胞携带抗原的T细胞，免疫细胞无法自行找到侵袭人体的异物（病毒、细菌、癌细胞），人体的免疫功能将大打折扣。
树突细胞是免疫系统的指挥官
基于DC细胞在免疫系统中的多功能作用，通过DC细胞负载癌抗原制备的DC 疫苗被广泛用于癌症临床研究及各类肿瘤治疗。因为DC细胞在整个免疫过程中充当的是总指挥的身份，可以调动机体其他的肿瘤杀伤细胞执行杀瘤过程。
树突细胞问鼎诺贝尔医学奖
DC细胞的抗肿瘤功能已经获得全世界的认可，因为的诺贝尔医学奖就是颁发给因DC细胞对肿瘤治疗的突破性研究做出突出贡献的三位科学家。
树突细胞疫苗制备简单
树突疫苗制备流程简单方便，仅需抽取30ml外周血，通过提取并纯化单个核细胞，加入诱导因子，诱导并培养树突状细胞（DC），诱导DC细胞（树突状细胞）成熟并大量增殖。
培养完成后，注射人体后将会迁移到淋巴组织中并将肿瘤抗原信息递呈给下一级T淋巴细胞，形成肿瘤抗原特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），CTL随着血液循环到达身体各处攻击癌细胞，实现抗癌功能（制备：400一626一9916）。
目前，获得批准的树突细胞疫苗有两种，分别是德国LANEX-DC和日本WT1肽抗原树突细胞疫苗。
德国
德国LANEX-DC树突细胞疫苗已上市，由德国国家级，目前唯一一所持有德国政府颁发的DC细胞制备资质的实验室LDG研发，是一种利用肿瘤抗原对患者自体树突（DC）细胞进行特异性免疫刺激培养，以DC细胞为基础的肿瘤疫苗技术。已经获得德国相关部门批准治疗癌症，目前在澳门已经建立了实验室，国内患者也可申请去澳门治疗。
日本
日本东京大学医科学研究所结合“WT1肽抗原”研发新一代树突细胞疫苗技术，与许多我们所知的树突状细胞疗法完全不同。特别根据患者的“HLA（人类白细胞抗原）”类型的检测结果，将最适合患者的WT1肽掺入从患者血液培养的树突状细胞中，制备与患者的HLA相容，最有效的疫苗。已经获得日本厚生劳动省再生医疗法批准，用于实体瘤的治疗。
古巴肺癌疫苗
相信很多人应该听说过，古巴的医疗科技很发达，特别是在癌症治疗方面，为世界做出了突出的贡献。截至目前，古巴已经上市了三款癌症治疗疫苗，两款治疗肺癌，一款治疗头颈癌。
CIMAvax
适应症：ⅢB，Ⅳ期非小细胞肺癌上市时间：，古巴上市（目前80多个国家已上市）CIMAvax肺癌疫苗是古巴研究人员历经25年研究，研发成功的第一款抗癌疫苗，目前已在80多个国家上市。1月，开始在美国进行该疫苗的临床试验，完成后将在美国上市。第一批经过初始化疗的晚期肺癌患者，开始进行CIMAvax疫苗联合PD-1（Opdivo，纳武单抗）治疗。研究人员Pedro Camilo Rodríguez说，这是一种非常创新的方法，对我们来说，疫苗是一项突破性的成就。
全球首个注册用于晚期非小细胞肺癌的疫苗--CimaVax近日，罗斯威尔公园综合癌症中心胸部肿瘤科主任，首席研究员Grace Dy医学博士宣布根据第1阶段/第2阶段试验的一部分的积极结果，且肺癌疫苗CIMAvax-EGF进入第二阶段临床试验，将研究这种组合方法作为晚期肺癌患者维持治疗的生存益处。
Vaxira
适应症：ⅢB，Ⅳ期非小细胞肺癌上市时间：，古巴上市CimaVax并非古巴在肺癌治疗上的唯一突破。，一款叫做Vaxira（Racotumomab）的二代疫苗在古巴获批上市。这款新药能够特异性地靶向肺癌细胞上的NeuGcGM3受体，并激发人体免疫系统的活力，起到治疗非小细胞肺癌的作用。中国的肺癌患者在国内就可以申请古巴肺癌疫苗，由古巴医生进行会诊来决定用哪一代进行治疗，申请电话400-626-9916.
古巴第二代肺癌疫苗——CimaVax
但是注意，肺癌疫苗不能阻止癌症的发展，更不能治愈癌症，而是启动了一种机制，通过这种机制，癌细胞的失控生长和分裂更加受到限制，从而将晚期侵袭性肺癌转变为慢性疾病。目前，古巴肺癌疫苗已经在全球80多个国家获批，国内患者也可以从海外购买该疫苗（400一626-9916）。
中国问世的癌症疫苗
泰欣生
适应症：
头颈鳞状细胞癌
上市时间：
（古巴，中国已上市）
除了Cimavax和Vaxira，古巴这个神奇的国家早在1999年就研发了一种专门针对头部和颈部鳞状细胞癌（在口腔，喉和鼻腔粘膜表面形成的肿瘤）的疫苗-CIMAher（尼妥珠单抗），并在美国获得了专利，自以来在美国已经获得了孤儿药的地位，用于治疗神经胶质瘤，自起用于胰腺癌。
，中国古巴合作研发、获得国家I类新药认证正式投入中国市场，命名为“泰欣生”。该药品目前在全世界25个国家和地区取得了药品注册，在世界范围内使用人数不计其数。
/content/news/New-colorectal-cancer-vaccine-may-help-pancreatic-patients-too-564237991.html/home/cancer-topics/gastrointestinal-cancers/colon-cancer-vaccine-shows-promising-phase-1-results/https://adamsnook.science/cancer-vaccines
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