为了有效预防和降低耳聋出生缺陷的发生,泊头市妇幼保健院于9月19日免费为孕妇进行耳聋基因筛查。
据统计我国每年新增3-6万聋儿,遗传因素是导致耳聋发生的主要原因,其比例高达60%。80%的聋儿都是由听力正常的夫妇生育。
什么是遗传性耳聋
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍,主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的,称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身,而且还可以遗传给后代,犹如一个“隐性杀手”代代相传。
孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因
遗传性耳聋涉及的基因众多,孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的4个耳聋基因(GJB2.SLC26A4.MT-RNR1.GJB3)的20个突变位点进行检测,这些基因突变已被证明与先天性耳聋.迟发性耳聋和药物性耳聋相关。
孕妇怎样进行耳聋基因筛查
不需要空腹抽取2毫升外周静脉血,进行基因检测,即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变,通过对检测结果的分析,确定其遗传方式,进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。
孕妇何时进行耳聋基因筛查
耳聋基因筛查的最佳时间:怀孕15+6周之前,遵循“越早越好”的原则。
编辑/韩乐 审定/李伟曹月荣
泊头市妇幼保健院
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