据统计,我国目前有听力残疾人约2780万,是世界上听力残疾人最多的国家。遗传因素是导致耳聋发生的主要原因。
为更好的预防出生缺陷以及减少耳聋残疾患儿的发生,宁晋县妇幼保健院即日起可免费为全县孕妇进行耳聋基因筛查。
1.什么是遗传性耳聋?
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍,主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的,称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身,而且还可以遗传给后代,犹如一个“隐形杀手”代代相传。
2.夫妻双方没有耳聋,还要进行耳聋基因筛查吗?
遗传分为显性遗传和隐性遗传。显性遗传就是指上一代存在听力问题,遗传给下一代。隐性遗传就是父母亲携带相关基因但不发病,而同时传递给孩子可能会发生耳聋。所以,父母听力正常,也没有耳聋家族史,仍要进行耳聋基因筛查,防止耳聋患儿出生。
3.孕妇怎样进行耳聋基因筛查?
通过采集孕妇少量外周静脉血,进行基因检测,即可明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变,通过对检测结果的分析,确定其遗传方式,进行生育风险评估和指导科学生育健康宝宝。
4.孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因?
遗传性耳聋涉及的基因众多,孕妇耳聋基因检测只针对中国常见的4个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3)的20个突变位点进行检测,这些基因突变已被证明与先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋相关。
5.孕妇耳聋基因筛查在什么时候做?
建议该检测在15孕周+6天以前做,越早越好。
6.我去哪里可以接受耳聋基因筛查?
孕妇可前往宁晋县妇幼保健院妇保科咨询医生申请检测。
7.筛查需要空腹吗?
不需要空腹,抽取3-55毫升外周静脉血即可。
8.需要携带什么证件吗?
需要携带母子保健手册,夫妻双方身份证、户口页
图文:米素林
责编:高迎聚李一婷
编审:李三虎贾凡
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