4月26日至27日，“ 中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会”在南京隆重拉开帷幕，来自全国各地的肿瘤学专家共聚一堂并见证了《CSCO 结直肠癌诊疗指南》发布盛况。呋喹替尼（爱优特®）首次纳入中国权威指南，被列为转移性结直肠癌（mCRC）IA级三线治疗推荐方案。
呋喹替尼是一种小分子药物，能够高选择性强效抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3，可通过口服的络氨酸激酶抑制剂（TKI）并获得“重大新药创制”国家科技重大专项支持的1类新药，拥有全球自主知识产权，通过优先审评审批程序获批上市。
呋喹替尼胶囊
III期关键性临床研究FRESCO已于6月26日在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表。
研究结果显示，完全达到了试验预设的所有终点，呋喹替尼三线治疗mCRC可显著延长总生存期（OS）2.73个月（mOS 9.30个月vs 6.57个月，p<0.001），延长无进展生存期（PFS）近2个月（mPFS 3.71个月vs 1.84个月，p<0.001），呋喹替尼组的客观缓解率（ORR）为4.7%，而安慰剂组为0。呋喹替尼组的疾病控制率（DCR）为62.2%显著高于安慰剂组的12.3%。
预设的所有亚组分析显示呋喹替尼三线治疗mCRC的疗效是稳健一致的，无论既往是否接受过抗VEGF或抗EGFR治疗，呋喹替尼组均能显著获益。
与此同时，呋喹替尼的安全性良好，不良反应可控，通过优化给药方式即可有效控制不良反应。对于接受呋喹替尼治疗的患者而言，这是一种具有生存和生活质量双重获益的治疗方法。
CSCO作为中国肿瘤治疗领域权威学术机构，其制定的指南在循证医学和专家意见的基础上，兼顾了地区发展不均衡所带来的诊疗可及性差异，已经成为肿瘤领域医生日常工作重要的参考书籍。此次，呋喹替尼纳入《CSCO 结直肠癌诊疗指南》，为其在转移性三线结直肠癌临床治疗中更广泛、更规范化的应用提供了进一步的权威指导。同时也为更多转移性结直肠癌患者带来生的希望。
为了提高药物可及性，帮助更多的结直肠癌患者获益，国家医保目录评审已经开始，让我们拭目以待！
