在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院的研究人员报道耶鲁大学开发的一种新药减少了与代谢综合征（metabolic syndrome）相关的一系列异常症状。相关研究结果发表在10月2日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Controlled-release mitochondrial protonophore (CRMP) reverses dyslipidemia and hepatic steatosis in dysmetabolic nonhuman primates”。
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作为一种由肥胖引起的疾病，代谢综合征的特征是胰岛素抵抗导致血糖升高，腰部脂肪过多，血液胆固醇或甘油三酯水平异常以及称为非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的肝脏脂肪增多。代谢综合征是发达国家面临的最大的公共卫生威胁之一，与心脏病、2型糖尿病和NAFLD的较高风险相关，NAFLD可能会进展为肝纤维化和肝癌。美国有三分之一的成年人患有代谢综合征。
耶鲁大学研究人员报道对非人灵长类动物服用的这种药物安全地降低血浆甘油三酯和LDL胆固醇（称为坏胆固醇），并逆转NAFLD和肝脏胰岛素抵抗---这是心脏病和2型糖尿病的关键驱动因素。
这种药物会刺激作为细胞能量工厂的线粒体的活性。这种药物的早期版本在1930年代用于减肥治疗，但由于它产生危险的高体温而被禁用。然而，耶鲁大学研究人员开发出这种药物的时控释放版本，它能够特异性地靶向肝脏中负责介导与代谢综合征和2型糖尿病相关的许多代谢异常的细胞。他们报道，这种修饰将这种药物的安全性和有效性提高了100倍。
论文通讯作者、耶鲁大学医学院内科医学教授、细胞与分子生理学教授Gerald I. Shulman说，“饮食和运动等生活方式的改变仍然是代谢综合征、NAFLD和2型糖尿病的主要治疗方法，但是从长期来看，在大多数情形下，这种方法并不是有效的，因此对新疗法的需求很大。”
参考资料：
1.Leigh Goedeke et al.Controlled-release mitochondrial protonophore (CRMP) reverses dyslipidemia and hepatic steatosis in dysmetabolic nonhuman primates. Science Translational Medicine,
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