点击上方蓝字关注“泰格招募”
我们正在开展一项由海正药业(杭州)有限公司申办的“多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,比较安瑞泽®(HS022)联合长春瑞滨与赫赛汀®联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验”。
本试验的试验药物“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体(编号:HS022)”为罗氏公司曲妥珠单抗(赫赛汀®)的生物类似药。
本试验已经获得国家食品药品监督管理总局的批准(药物临床试验批件号:L01387),并通过了医院伦理委员会的批准。
主要入选标准
女性,年龄≥18周岁且≤75周岁。
组织学确诊的乳腺癌者,并且为HER2阳性乳腺癌者。
无法实施根治手术和/或放射性治疗的复发或转移性乳腺癌者,既往未接受过长春瑞滨治疗者。
乳腺癌复发/转移后未接受过解救性全身治疗,这些治疗包括化疗、抗HER2治疗、其他靶向治疗或其他试验性抗肿瘤治疗。
ECOG体力状态评分小于2者。
注:以上为部分主要标准,最终入选标准由临床医生评估,并以受试者的全面体检结果为准。
患 者 获 益
试验期间,您所使用的研究药物和相关检查均是免费的。
您能够获得临床医生免费的定期随访和监测,同时您将获得一定的交通补助。
有意参加本研究,请咨询:
400-820-0498
为 患 者 找 新 药
为 新 药 找 患 者
报名方式:
1、拨打 400-820-0498 咨询
2、关注平台后留言
【城市+姓名+电话+疾病】