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方案1：
取两个试样，第一试样将A纤维溶解，第二个试样将B纤维溶解，分别对未溶解部分称重，根据溶解失重，算出每一溶解纤维的百分含量。C纤维含量可从差值中求得。
方案2：
取两个试样，第一试样将A纤维溶解，剩余的不溶纤维为B＋C。第二个试样将A、B两种纤维溶解，剩余的不溶纤维为C。对第一个试样不溶纤维称重，从溶解失重算出纤维的百分含量。称出试样的不溶纤维C的重量，算出C纤维百分含量，B纤维含量可从差值中求出。
方案3：
取两个试样，将第一个试样中的A和B纤维溶解，剩余的不溶纤维为C，将第二个试样中的B和C纤维溶解，剩余不溶纤维为A，根据溶解失重，算出C纤维、A纤维的百分含量，B纤维百分含量可从差值中求出。
方案4：
用同一个试样，经两次顺序溶解处理，纤维被逐个溶解除去（试样A、B、C纤维，先溶解除去A纤维，称出剩余B、C纤维的干重，再从不溶的B、C纤维中除去B纤维，称出不溶解C纤维的干重),从溶解失重或不溶纤维的重量分别算出各组分纤维的百分含量。
（3）不溶纤维称重。将不溶纤维连同玻璃砂芯坩锅及盖子（盖子放在边上) ,放入烘箱内烘干后，盖上盖子迅速移至干燥器内冷却、称重直至恒重。
图2 烘箱
注意：在干燥器中冷却，干燥器放在天平旁，冷却时间以试样至室温为限（一般不少于30min）；冷却后，从干燥器中取出称量瓶、玻璃砂芯坩锅等，在2min内称完，精确至0.0002g（在干燥、冷却、称量操作中，不能用手直接接触玻璃砂芯坩锅、试样、称量瓶等）。
（1）分析结果的计算。混纺纱线（织物）中各组成的百分含量计算先以净干重百分含量为基准，然后用公定回潮率作校正。根据需要还可以从预处理中重量损失来计算。不同的溶解方案有各自的计算公式。试验结果以两次试验的平均值表示，若两次试样测得结果的绝对差值大于1％时，应进行第三个试样试验，试验结果以三次试验平均值表示，试验结果计算至小数点后两位，数值修约按G B8170规定进行。
纤维净干重百分率计算如下：
方案1:
式中：P1——A纤维的净干含量百分率（第一个试样溶解在第一种试剂中的纤维)(％）；
P2——B纤维的净干含量百分率（第二个试样溶解在第二种试剂中的纤维）（％）；
P3——C纤维的净干含量百分率（在两种试剂中都不溶解的纤维）（％)；
m1——第一个试样经预处理后的干重（g）；
m2——第二个试样经预处理后的干重（g）；
r1——第一个试样经第一种试剂溶解A纤维后，不溶纤维的干重（g）；
r2——第二个试样经第二种试剂溶解B纤维后，不溶纤维的干重（g)；
d1——重量损失修正系数（第一个试样中。B纤维在第一种试刑中的量损失）；
d2——重量损失修正系数（第一个试样中，C纤维在第一种试剂中的重量损失）；
d3——重量损失修正系数（第二个试样中，A纤维在第二种试剂中的重量损失）；
d4——重量损失修正系数（第二个试样中，C纤维在第二种试剂中的重量损失)。
方案2：
式中：r1——第一个试样经第一种试剂溶解处理后，不溶纤维（B+C)的干重（g）；
r2——第二个试样经第二种试剂溶解处理后，不溶纤维C的干重（g）；
d1——重量损失修正系数（第一个试样中，B纤维在第一种试剂中的重量损失)；
d2——重量损失修正系数（第一个试样中。C纤维在第一种试剂中的重量损失）；
d4——重量损失修正系数（第二个试样中，C纤维在第二种试剂中的重量损失)。
方案3：
式中：r1——第一个试样经第一种试剂溶解处理后，不溶纤维C的干重（g）；
r2——第二个试样经第二种试剂溶解处理后，不溶纤维A的于重（g）；
d1——重量损失修正系数（第一个试样中，C纤维在第一种试剂中的重量损失）；
d2——重量损失修正系数（第二个试样中，A纤维在第二种试剂中的重量损失)。
方案4：
式中：m——试样经预处理后的干重（g）；
r1——试样经第一种试剂溶解A纤维后，剩余B、C不溶纤维的干重（g）；
r2——试样经第二种试剂溶解B后，剩余不溶纤维C的干重（g）；
d1——经第一种试剂处理，B纤维重量变化的修正系数；
d2——经第一、二种试剂处理，C纤维重量变化的修正系数。
各组分结合公定回潮率和预处理重量损失的含量百分率：
式中：PA——A纤维结合公定回潮率和预处理重量损失的百分率（％）；
PB——B纤维结合公定回潮率和预处理重量损失的百分率（％）；
PC——C纤维结合公定回潮率和预处理重量损失的百分率（％）；
ω1——A纤维公定回潮率（％）；
ω2——B纤维公定回潮率（％）；
ω3——C纤维公定回潮率（％）；
b1——A纤维在预处理中重量损失百分率（％）；
b2——B纤维在预处理中重量损失百分率（％）；
b3——C纤维在预处理中重量损失百分率（％)。
注意：采用特殊处理时，必须测出各种单一纤维处理中的重量损失率b1、b2、b3。一般正常预处理用石油醚和水萃取，则修正系数b1、b2、b3除了未漂白的棉、苎麻、大麻在预处理中的损失为4％，聚丙烯为1％外，其他纤维通常忽略不计。
4.方法的精密度
二组分混纺产品定量化学分析方法的准确性也适用于三组分定量化学分析。当采用四种方案进行化学分析时，则其准确性用二次溶解方法决定（前三种方案是分别用两个样品试验，而第四种方案是用同一个样品试验)。假定E1和E2分别代表二组分混纺产品所用的两种方法的准确度，则各组分的结果准确性表示如表2所示。
表2结果准确性
由于第四种方案中第一种试剂会影响到B和C纤维，所以第四种方案的准确性可能低于第一、二、三种方案。
5.实验报告
试验报告包括以下内容：分析中采用的方案、方法和修正系数d值。如采用特殊预处理，则详细说明。各组分的百分含量精确至小数点后一位。
由于纤维的组成成分不同，其化学分析的方法也不同，详见表3。
编辑|苏木
校对|胡钶苏木
排版|苏木
图片|来源网络
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