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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城

时间:2023-03-05 23:56:06

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城

问题补充:

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为B

A. 大于M、大于N

B. 小于M、大于N

C. 小于M、小于N

D. 大于M、小于N

答案:

A. 大于M、大于N

(答案→)B. 小于M、大于N

C. 小于M、小于N

D. 大于M、小于N

解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,此遗传病的遗传特点为:男患多于女患、交叉遗传、一般为隔代遗传,妇女患红绿色盲的概率小于M;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,此遗传病的遗传特点为:女患多于男患、代代遗传,妇女抗维生素D佝偻病的概率为大于N。

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M 男性抗维生素D佝偻病发病率为N 则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝

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