问题补充:
一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于A.祖父 B.祖母C.外祖父D.外祖母
答案:
D解析试题分析:人类红绿色盲为伴X隐性遗传病,所以该男孩的基因型为XaY,其中Xa来自母亲,而父母色觉正常,所以父亲基因型为XAY,母亲XAXa,由此可知父亲不携带致病基因,所以排除A、B选项。而外祖父色觉正常可知其基因型为XAY,无致病基因,而母亲携带致病基因,所以只可能从外祖母处得到,外祖母的基因型为XAXa,外祖母的Xa先传给母亲再传给男孩。故选D考点:本题考查伴X隐性遗传病的遗传特点。
点评:伴X隐性遗传病的遗传特点:(1)男性多于女性。(2)交叉遗传。即男性(色盲)→女性(色盲基因携带者,男性的女儿)→男性(色盲,男性的外孙,女性的儿子)。(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病,第二代一般为色盲基因携带者。
一对夫妇色觉都正常 但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父 外祖母无色盲 这个男孩的色盲基因 从祖代来推知可能来源于A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母