胃癌标志物：胃癌细胞产生的多种物质能在胃液、血液及其他组织中被检测到，可作为胃癌的标志物应用于胃癌筛选普查，如各种酶和来源于胚胎的标志物。
14种检查可发现早期胃癌
1.实验室检查
胃癌标志物：胃癌细胞产生的多种物质能在胃液、血液及其他组织中被检测到，可作为胃癌的标志物应用于胃癌筛选普查，如各种酶和来源于胚胎的标志物。
癌基因：一般认为p2lras高表达与肠型胃癌有关，但在发育不良、肠化生、肿瘤附近正常黏膜中均有高表达，所以认为该基因在胃癌发生过程中较早阶段起作用。APC基因的缺失突变也多见于胃癌早期，且多发生于未分化型胃癌。此外，p53基因、CD44v6基因表达与胃癌发生及胃癌生物学行为有关，并在胃黏膜高度发育不良、早期胃癌、进展期胃癌标本中的表达依次增高。胃癌的演进是多种基因改变的结果，以上这些胃癌相关癌基因对早期胃癌的基因诊断具有重要的意义，但特异性尚待提高。
胃癌单克隆抗体：应用单克隆抗体诊断早期胃癌是当前胃癌研究中的一大课题。例如应用单克隆抗体MG7对1090例患者检测，阳性率为41.8%。
胃癌潜血珠法：全国23万余人普查表明，胃液潜血阳性率为12%，581例确诊为食管癌和胃癌，其中70%患者的病理学检查为早中期癌。本法特异性不高，但方法简便，受检者可多次重复或作连续动态观察，在大规模人群普查中有较大使用价值。
胃癌概率计算机模型筛选：普查时，根据当地胃癌的各危险因素，选出有意义的因子，建立概率数学模型，将每位受检者的资料输入计算机，经回归分析，阳性者为高危人群。此法若结合胃癌标志物法，可提高检出率。
2.内镜检查法
早期胃癌并不具有特异性临床症状，所以对40岁以上，有明显消化不良症状或癌前期病变患者，应常规作胃镜检查。与影像学检查比较，内镜具有显著优势。它可以直接观察病变形态，视野阔，分辨力强，活检准确率高。
2胃癌的癌基因及癌前病变
我们每个人体内都有癌细胞，胃癌的发生就是因为我们体内的癌细胞也就是癌基因受到的一些因素的的影响突变，并且进行一些癌前病变，所以才会患有胃癌的。因此胃癌的常见发病因素与癌基因和癌前病变有关。
因素一、胃癌的癌基因
在大多数情况下，人体内的癌基因调控着胃粘膜上皮细胞的增殖和凋亡之间保护动态平衡，当受到各种环境和遗传因素相互作用造成其调控失调，则引起某些癌基因激活而抑癌基因被抑制，细胞增殖和凋亡之间平衡失调，最终引起胃癌的发生。
胃癌大多数由Ｋ－ｒａｓ、Ｃ－ｅｒｂＢ2、Ｃ－ｍｅｔ和Ｈａ－ｒａｓ等的癌基因突变和表达异常而形成的。
因素二、胃癌癌前病变：
胃癌有很多癌前病变，主要包括：
①慢性萎缩性胃炎，这种胃炎大多数会出现肠上皮化生和不典型增生的慢性萎缩性胃炎；
②胃息肉，胃息肉患者若是多发息肉和广基息肉就极容易最终成胃癌；
③残胃炎，常在术后以上发生癌变，可能与胃酸分泌低，有益于细菌繁殖，易于产生大量的亚硝酸盐有关；
④伴有恶性贫血的萎缩性胃体炎；
⑤少数胃溃疡患者。
上述介绍的内容，使我们对于胃癌常识有了进一步的了解，所以在日常生活中我们应当做好预防工作，不让癌基因有病变成胃癌的机会，同对胃部的一些癌前病变要及时的治疗。
3因基因受限 多发性自愈性鳞状上皮癌可自愈
近日，有媒体报道，一个跨国性研究小组宣称他们发现了决定一种罕见皮肤癌迅速自愈的基因，这样意味着未来或许可以研发针对这一基因的癌症治疗药物，此前，也有报道称携带某一变异基因更易患皮肤癌，若为皮肤癌患者罹患其它癌症机率更高等等，真可谓，几多欢喜几多愁，此次，关注皮肤健康的小编辑和你一起回顾，近两三年皮肤癌研究史上小小的轰动性成果。
研究一：因TGFBR1基因受限多发性自愈性鳞状上皮癌或可自愈
新加坡科学技术研究促进局说，多发性自愈性鳞状上皮癌是一种罕见的皮肤癌，它在发病初期生长迅速，但在数周后往往会自行消退。研究人员发现，其独特的自愈现象是由于TGFBR1基因不能发挥作用。他们还发现，对其他癌症而言，使这一基因不发挥作用也可以阻断癌细胞传递相关指令。
参与这一研究的苏格兰邓迪大学遗传学专家戴维·古迪说，40多年来科学家一直对这种皮肤癌的自愈现象百思不解。了解TGFBR1基因对肿瘤的影响，就可以推断一些杀死或促进癌细胞生长的药物在临床上可能产生的效果。不过，研究小组的领导者比尔吉特·雷恩说，这一基因也是正常信息传递机制所必需的，因此“不能不分青红皂白阻止它的作用”。
研究二：非黑色素瘤皮肤癌患者罹患其它癌症的几率高
美国南卡罗来纳大学医师艾博格领导的研究团队指出，具有良性、非黑色素瘤皮肤癌病史者，罹患其它癌症几率是一般人的两倍。
研究人员比对了间769位非黑色素瘤皮肤癌患者，以及同期无皮肤癌病史的18000多人的资料。
数据显示，非黑色素瘤皮肤癌患者，罹患其它癌症的几率高出3.8倍。若考虑性别、年龄、身材和生活习惯等因素，几率降为约2倍。研究指出在25岁至44岁的青年身上更为显著。
研究三：研究发现携带Cyclin D1变异基因的人更易患皮肤癌
葡萄牙肿瘤研究所的研究人员最近发现，携带Cyclin D1变异基因的人更易患皮肤癌。
研究人员09年9月15日在斯德哥尔摩召开的欧洲肿瘤内科学会会议上介绍说，他们的研究表明，如果Cyclin D1基因发生变异，会使患皮肤癌的风险增加80%。他们分析了1053名志愿者的血样，其中161人是黑素瘤患者，892人是健康者，结果发现携带两个Cyclin D1变异基因副本的人患黑素瘤的风险高达80%。
Cyclin D1能加速或减缓细胞生长，此前有研究认为它与一些癌症如皮肤癌和乳腺癌有关。葡萄牙研究人员说，他们的研究显示，黑素瘤病例中有14%是由这种基因所致。
黑素瘤是一种危险性很大、很难治疗的皮肤癌，晚期患者的平均生存期大约为6个月。世界卫生组织估计，每年因过度暴露在紫外线光下而死亡的人大约有6万，其中大部分人死于黑素瘤。
4“干扰”抑癌基因的新蛋白质
由贺福初院士领导的军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室,在肿瘤研究领域发现了一种重要的新型蛋白质,这种蛋白质可以选择性地干扰抑癌基因,可能成为肿瘤防治的新型靶向分子,从而为肿瘤疾病的预防和治疗研究提供新的途径。这一重要发现,4月19日被国际著名学术刊物《自然—细胞生物学》在线发表。
这项研究受到国家重大科学研究计划项目“DNA损伤修复蛋白复合体及修复功能相关机制研究”和“人类肝脏蛋白质组重要科学问题研究”以及国家自然科学基金委创新群体项目“肝脏及肝病相关的系统生物学研究”等的联合资助。贺福初院士介绍说:“这次发现的新型蛋白质Apak隶属于锌指蛋白家族,而这一家族在人类基因组中多达423个成员,这一家族中很可能存在大量没有被人们发现的p53调控蛋白,因而可能为肿瘤研究、药物研发打开了一座巨大的‘宝库’”。据悉,《自然》系列刊物仅在两年内,就刊用了贺院士实验室的七篇论文,标志着我国具备了领导国际重大科技合作计划、占领生命科学“战略制高点”的实力。
科学家们一直寄希望于通过调节一种名叫p53的抑癌基因的通路活性,来达到杀伤肿瘤细胞的目的。然而大量科学研究数据表明,这种抑癌基因的活性调控异常复杂。贺福初院士、张令强研究员、田春艳副研究员等研究员历时六年研究,发现了一种新型蛋白质,这种蛋白质可以选择性地参与抑癌基因p53对死亡基因的调控,他们为这种蛋白质取名为Apak。当Apak与抑癌基因p53结合在一起时,抑癌基因不会伤及正常细胞,当正常细胞遇到基因组损伤信号时,Apak迅速与p53分离,释放出p53的杀伤细胞功能,从而能及时清除掉对机体带来危害的部分“变坏”的细胞,大大降低了肿瘤发生的风险。
5儿童基因检查项目有哪些?
对于儿童来说，基因检测对其未来的健康意义重大。那么宝宝必做哪些基因检查呢？
1、儿童肥胖基因检测
肥胖症是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础，通过对肥胖症风险基因检测的检测，可以帮您了解自己患肥胖症的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患肥胖症的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。
2、儿童冠心病基因检测
冠心病是由遗传和环境因素共同作用所致的的一种多基因遗传疾病，其发病具有明显的家族聚集性，研究发现冠心病现在已不再是中老年人的“专利”，不良生活习惯和不合理饮食结构、各种危险因素同样威胁着年轻人，使冠心病发病年轻化，冠心病虽然是一种可以治疗的疾病，但“猝死”的阴影却是挥之不去的，因此预防才是根本。对于具有多基因遗传性的冠心病来说，进行基因检测就具有重要意义。通过基因检测，我们可以及早预防和进行相应的生活保健，同时还可以根据基因检测结果为临床用药提供重要参考。
3、儿童糖尿病基因检测
糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病，是由遗传因素和环境因素共同作用而导致，其中遗传因素约占30%，环境因素约占70%。如双亲均患糖尿病，子代患病风险至少增加4倍，及早进行糖尿病的遗传风险检测，可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式，达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。
4、儿童耳聋基因检测
做个基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，是不是更容易受到耳毒性药物的伤害，从而导致耳聋。
5、儿童高血脂基因检测
由高血脂引发的心脑血管疾病是能预防的，如胆固醇每降低1%，冠心病危险就降低2%。而预防高血脂要在18岁前就养成良好的生活习惯，强化预防在40岁左右，到50岁可能为时已晚。
