在一项新研究中，科学家报告了对血癌发展的重大新见解。他们发现大概有2%的健康受试者在低水平上有与癌症患者中经常观察到的相同的突变，这些突变可能导致癌症发展，也可能抑制癌症发展。
研究于3月3日发表在《血癌发现》上，标题为“Large-Scale Identification of Clonal Hematopoiesis and Mutations Recurrent in Blood Cancers”(血癌克隆造血和复发突变的大规模鉴定)，通讯作者为犹他大学儿科的Clinton C Mason。
研究人员先检查了48项癌症研究中公布的数据，归纳白血病或其他血液系统恶性肿瘤患者体内的DNA突变。在这7430名儿童和成人癌症患者中，有434个DNA位点被鉴定为频繁突变。然后，在随后对以TB为单位的海量遗传数据进行的分析中，研究人员在4538名可能没有癌症的人中，发现了83人可能存在癌症相关的低水平突变。
当健康人的一小部分血细胞中发现相同的突变时，这可能意味着某些异常已经开始发生。
（文章来源：前瞻网）
