导读标题
今年4月15～21日，是第26个全国肿瘤防治宣传周，今年的主题是“抗癌路上，你我同心”。
近年来，防癌控癌，健康生活方式，开始得到越来越多人的关注，但除开能够掌控的部分，人们也开始发现，一些癌症的发生不单单与环境相关——一些家庭里上一辈有人患有癌症，结果后代也接二连三地发生癌症。于是，遗传性，也成为癌症的一个新的“恐怖因素”。
日前，中信湘雅生殖与遗传医院首席科学家、终身荣誉院长卢光琇教授做客湖南经视，为广大市民做了一次深入的解答。
节目播出预告：全国肿瘤防治宣传周湖南经视专访卢光琇教授节目——《癌症，可防可控》（上下集），播出时间：4月18-19日下午5点35分，欢迎收看。
“癌症，真的会遗传吗”？
对于环境导致的癌症，可以采用早发现、早诊断、早期治疗；那么对于遗传类癌症，怎么可防可控呢？又有哪些癌症是有可能遗传的？
卢教授：通俗地说，癌症就是一群异常增殖的细胞，那么这些异常增殖的细胞，它为什么会异常增殖，就是因为它基因出了问题，给一些错误的信号。基因的问题可以是后天出现的，也可以是先天发生的，先天的就有可能遗传给后代；目前，中信湘雅医院能进行诊断和检测的遗传性肿瘤基因疾病就有55种。
有哪些常见的癌症是会遗传的？
卢教授：各个癌种的遗传因素所占的比例有差异，较低的在3-5%，较高的则可以达到15-20%。我们常见的大肠癌、乳腺癌、卵巢癌、遗传倾向相对较高，家族聚集性比较显着，大约10%的患者存在明确的遗传易感单基因突变，有这几类癌症家族史的人群，一定要积极预防，尽量降低癌症易感性因素的影响。
怎么分辨自己是否遗传了长辈的癌症或者癌症致病基因突变呢？
卢教授：如何初步判断自己是不是癌症遗传的高发人群这里有一个“一二三标准”可供参考：
一、家族中有50岁以前发癌症的患者
二、三代以内多人发癌症
三、同胞发同样癌症
简单的来说，以上三种情况的任何一种都需要警惕家族性肿瘤的存在。
有没有什么办法，从源头上阻断家族性遗传癌症，传递给下一代呢？
卢教授：第一个方法，就是运用PGT技术而实现的积极性优生——无癌宝宝
，中信湘雅诞生了全国首例“无癌宝宝”——视网膜母细胞瘤“无癌宝宝”。
去年，我们又诞生了全国首例排除乳腺癌或卵巢癌BRCA1易感基因的“无癌宝宝”。
近年来，中信湘雅成功孕育了27个无癌宝宝，已出生20个，涉及12个基因，还有7个在妊娠中，涉及4个基因。包括结肠癌、乳腺癌的“无癌宝宝”。这些孩子，都免除了来自家族遗传的诅咒。
因此，有家族史的人群完全可以在明确风险后积极开展有效预防和治疗，并做好生育计划。
“无癌宝宝”是怎么诞生的？
是不是只要采用了PGT技术生育的宝宝，将来一定不会再罹患癌症？
卢教授：PGT技术，又被称为第三代试管婴儿技术，指在胚胎植入前，利用显微技术和DNA分析技术对胚胎的遗传物质进行检测，选择正常的胚胎植入子宫。基于这一技术，在胚胎发育到第5天时，会由实验室工作人员从胚胎的外胚滋养层提取1-5个细胞进行检测，看是否含致病基因。外胚滋养层未来将产生胚外结构，如胎盘等，因此提取这一部分的细胞不会影响胎儿的发育。目前，这一方法的准确率超过90%。
由于人类基因存在高度的异质性，恶性肿瘤的发生除遗传因素外，还与环境因素密切相关等原因，因此无癌宝宝是指排除了家族中高风险遗传因素的宝宝，降低了恶性肿瘤的发生，而不是未来一定不发生癌症。
