PD-L1是一种跨膜蛋白，通过与其两种抑制性受体（程序性死亡-1（PD-1）和B7.1）结合来下调免疫应答。PD-1是T细胞活化后在T细胞上表达的抑制性受体，其在慢性感染或癌症等慢性刺激状态下持续存在。1PD-L1与PD-1的结合抑制T细胞增殖，细胞因子产生和细胞溶解活性，导致T细胞的功能性失活或衰竭。B7。1是在抗原呈递细胞和活化的T细胞上表达的分子。PD-L1与T细胞和抗原呈递细胞上的B7。1结合可介导免疫应答的下调，包括抑制T细胞活化和细胞因子产生。2已经在免疫细胞和肿瘤细胞中观察到PD-L1表达。3,4据报导PD-L1在肿瘤细胞上的异常表达会阻碍抗肿瘤免疫，导致免疫逃逸。1因此，PD-L半PD-1路径的中断表示一个有吸引力的策略振兴通过PD-L1在肿瘤微环境中表达抑制肿瘤特异性T细胞免疫。
肿瘤微环境
在肿瘤进展中发挥关键作用
什么是肿瘤微环境（Tme）？
肿瘤微环境（Tme）由不同的细胞组成，包括免疫细胞，以及肿瘤内和周围的非细胞成分。已经认识到Tme在肿瘤进展中发挥重要作用。1,2
为什么Tme很重要？
Tme塑造肿瘤演变（肿瘤是否退化，发展抵抗，逃避免疫系统和/或转移）并因此影响患者的结果。3个肿瘤浸润性免疫细胞水平，Tme的关键成分和患者预后之间存在关联：结直肠癌研究表明，较高水平的肿瘤浸润性CD3+免疫细胞与更好的无病生存率相关。4个
PD-L1在Tme中的作用是什么？
据报导PD-L1在肿瘤细胞上的异常表达会阻碍抗肿瘤免疫，导致免疫逃逸。5因此，PD-L半PD-1路径的中断表示一个有吸引力的策略振兴通过PD-L1在Tme表达抑制肿瘤特异性T细胞免疫。这种方法已被证明是有效的：已显示Tme中免疫细胞上的PD-L1表达可鉴定最有可能受益于抗-PD-L1药物的阿托利祖马布的尿路上皮癌患者。6
非小细胞肺癌
使用正确的测试来确定免疫治疗选择的PD-L1状态很重要，PD-L1窗口（SP142）测定是唯一获得Fda批准的泰森特里克测试。该创新试验首次使用肿瘤细胞（Tc）和肿瘤浸润性免疫细胞（Ic）染色评估患者PD-L1表达。确定患者的PD-L1表达水平可以洞察泰森特里克可以实现的总体生存率。*
PD-L1 窗口（SP142）检测：
Fda批准从泰森特里克评估Nsclc患者治疗益处
为临床医生提供有关患者潜在总体生存的信息
在Tc和Ic中使用PD-L1染色的新型评分算法
旨在增强肿瘤微环境中免疫细胞染色的视觉对比度
PD-L1（SP142）分析使您有信心指导Nsclc中的免疫治疗决策。
尿路上皮癌
使用正确的测试来确定免疫治疗选择的PD-L1状态非常重要。PD-L1窗口（SP142）测定*是第一个也是唯一一个Fda批准的尿路上皮癌（Uc）患者泰森特里克测试。这种新型检测也是第一个使用免疫细胞染色和肿瘤微环境评分来评估患者PD-L1表达，为您提供可指导免疫治疗决策的信息。
PD-L1 窗口（SP142）检测：
Fda批准预测Uc患者对泰森特里克的反应
旨在增强肿瘤微环境中免疫细胞染色的视觉对比度
在肿瘤细胞（Tc）和肿瘤浸润性免疫细胞（Ic）中染色PD-L1
【感谢台湾台中荣军总医院陈老师分享】
