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什么是皮肤型变应性血管炎

时间:2020-11-22 21:25:20

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什么是皮肤型变应性血管炎

什么是皮肤型变应性血管炎,主要说明了皮肤型变应性血管炎仅累及皮肤,多发生在青壮年。一般有乏力,关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热,但也可无上述症状。皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。

1变应性血管炎疾病的治疗措施有哪些

血管炎疾病或许你不陌生,那么变应性血管炎疾病呢?你知道它的治疗措施有哪些吗?这里就来详细看看吧。

1.由于患者下肢疲乏无力、肌痛、关节痛及肿胀,休息是很必要的,严重者应卧床休息,提高患肢以降低静脉水压对病变影响。

2.除去病因以减少抗原来源,驱除感染灶,如病毒细菌的感染。停用过敏药物及异性蛋白的影响。

3.如有上呼吸道感染,可用抗菌素治疗,双效青霉素80×104U肌肉注射,每天1~2次。或红霉素0.25g,每日4次,口服;或先锋霉素。

4.为了防止抗体产生,减少免疫复合物形成,减少炎症反应,服用强地松20~40mg,分次口服。

5.秋水仙碱0.5mg,每日服2次,可能有抑制白细胞趋化因子、炎症及稳定溶酶体酶作用。

6.消炎痛25mg,每日服3次,可能有抑制前列腺素合成作用。

7.阿斯匹林0.3g加潘生丁25mg,每日服3次,有抑制血小板聚集作用。

8.降糖灵50mg加乙炔雌醇2mg,每日服2次。

9.氨苯砜50mg,每日服2次。

10.为了改善血管功能,可用维生素E100mg和维生素C200mg,每日服3次。

11.中医中药宜活血活淤,清热解毒,可用复方丹参片或复春片。

以上就是对变应性血管炎疾病治疗的介绍,患上了变应性血管炎疾病,需要根据不同原因及症状可进行积极治疗,达到最好的治疗效果。

2什么是皮肤型变应性血管炎

血管炎的分类很不统一,一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类,但在发病中这些因素可能是重叠的,这增加了血管炎疾病分类的复杂性。但还是可以分的,有一种叫做皮肤型变应性血管炎,这是种什么样的血管炎呢?

皮肤型变应性血管炎仅累及皮肤,多发生在青壮年。一般有乏力,关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热,但也可无上述症状。皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。两膝下为最常见,以两小腿下部及足背部皮损最多。较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹,压之不退色,是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出,故这种淤斑都是高起的可以触及的,乃是本病的特征。有的开始为皮下结节,如黄豆至蚕豆及小枣大小,淡红色有压痛。有的开始完全似紫癜样的皮损,有的皮损开始似丹毒样改变,有的似硬斑病样改变,有的似多形红斑样。在皮损发展过程中可伴有风团、丘疹等。由于炎症反应严重,在紫癜及紫癜性斑丘疹上发生血疱、坏死及溃疡,一部分结节损害也可发生溃疡伴疼痛。水肿以踝部及足背为重。午后较明显,并伴有两下肢酸胀无力。

以上就是为您介绍的皮肤型变应性血管炎,主要是相信说明了它的特征,即皮肤型变应性血管炎仅累及皮肤,多发生在青壮年。一般有乏力,关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热,但也可无上述症状。皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。

3皮肤型变应性血管炎的皮损多种

我们知道皮肤型变应性血管炎是血管炎的一类,而血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润,并伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。我们要知道皮肤型变应性血管炎的皮损是有多种的。

皮肤型变应性血管炎仅累及皮肤,多发生在青壮年。一般有乏力,关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热,但也可无上述症状。皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。两膝下为最常见,以两小腿下部及足背部皮损最多。较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹,压之不退色,是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出,故这种淤斑都是高起的可以触及的,乃是本病的特征。

皮肤型变应性血管炎的皮损有多种,但几乎都有紫癜或结节。中性多核白细胞外渗至周围组织时也可出现脓疱。皮损可发生在任何部位,如背部、上肢、臀部等处,呈对称分布。皮损有自觉疼痛、痒或烧灼感,有的无自觉症状,有压痛。皮损愈后留有色素沉着,如有溃疡愈后可有萎缩性疤痕。病变急性发作时,损害成批出现,分布广泛,伴小腿水肿,病情较重。损害慢性经过者,反复发作持续数月或数年。病变轻者2-4周可愈。有的皮损相互融合,并向四周扩展成为大片损害,在膝、肘及手部多见,似持久隆起性红斑表现。

所以,皮肤型变应性血管炎的皮损有多种,但几乎都有紫癜或结节。中性多核白细胞外渗至周围组织时也可出现脓疱。皮损可发生在任何部位,如背部、上肢、臀部等处,呈对称分布。皮损有自觉疼痛、痒或烧灼感,有的无自觉症状,有压痛。

4系统型变应性血管炎是怎样的

血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润,并伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。其实,系统型变应性血管炎是血管炎的一种,那么系统型变性血管炎到底是怎么样的呢?

系统型变性血管炎的多脏器受累,病情较重。由于脏器小血管特别是毛细血管后静脉受累,因此弥漫性渗出和出血灶多在脏器之内。脏器受累表现多为急性发病,通常有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。病程不一,轻重不同,若是一次接触抗原,约3-4周愈,若反复多次接触抗原,病情反复发作,病程持续数月或数年。本病预后取决于受累脏器和病变程度。67%的患者发生多形性皮肤损害,但往往以可触及淤斑为多见。75%的患者有非特异性发热,约2/3的患者有关节痛及关节肿胀。病变可侵犯粘膜,发生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者肾脏受累,有蛋白尿血尿,严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状。可有胰腺炎、糖尿病。

所以,系统型变性血管炎的多脏器受累,病情较重。由于脏器小血管特别是毛细血管后静脉受累,因此弥漫性渗出和出血灶多在脏器之内。脏器受累表现多为急性发病,通常有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。

5变应性血管炎如何预防

变应性血管炎是多种原因引起的主要累及真皮浅层小血管的过敏性炎症性皮肤病,好发于四肢,以小腿、踝周尤为显著。病程迁延。本病常发生于青年男女,可能的诱因包括细菌、病毒感染以及某些药物因素。症状轻重不一,轻者仅有皮损数周可愈,严重者可有多脏器受损,甚至危及生命。

本病与III型变态反应关系密切,对于一些有明显诱因的患者,应避免再与诱发因素接触,针对病因来进行预防。而其它病因不明确的患者,除了积极进行治疗外,还需要严格地筛查,查找出病因,进而采取预防措施。

⒈ 积极寻找病因,预防感染,去除炎性感染病灶,停服可疑药物。

⒉ 急性发作时卧床休息,抬高患肢以减轻局部水肿。

⒊ 补充多种维生素。

变应性血管炎的确切病因尚不清楚,目前认为是由于某种原因使得免疫复合物在小血管中存积,诱发补体攻击,导致血管坏死,供血阻碍,进而使局部组织和器官缺血坏死。只要明确诊断,早期积极治疗,一般预后良好。治疗方法比较多,比如免疫抑制剂、血浆置换等方法。氨苯砜是一个奇怪的药物,对血管炎有一定效果,但作用机理还不十分清楚。

变应性血管炎虽然发病率不高,但往往容易误诊误治,有些病人还可能有心血管、肝肾损害等并发症,严重时不仅可以导致病人残疾,还可能危及生命。所以我们更应该严肃的看待此病症,严格预防其发生。

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